5-acetoxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromene-7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-acetoxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromene-7-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Acetyloxy-4-oxo-2-propan-2-ylchromene-7-carboxylic acid；5-acetyloxy-4-oxo-2-propan-2-ylchromene-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: UQCUTHJIBQPNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromene-7-carboxylic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-hydroxy-2-isopropyl-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  [FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE

  摘要：

  该发明提供了作为单羧酸转运体抑制剂有效的化合物，如MCT1和MCT4，可用于治疗需要使用对MCT1、MCT4或两者都具有抑制剂作用的化合物进行治疗的医疗状况。该发明的化合物可以具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎症或免疫抑制药理作用，并可有效用于治疗癌症和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2016118822A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二羟基-2-(1-甲基乙基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-acetoxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  [FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE

  摘要：

  该发明提供了作为单羧酸转运体抑制剂有效的化合物，如MCT1和MCT4，可用于治疗需要使用对MCT1、MCT4或两者都具有抑制剂作用的化合物进行治疗的医疗状况。该发明的化合物可以具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎症或免疫抑制药理作用，并可有效用于治疗癌症和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2016118822A1

文献信息

• CHROMENONE INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3247349A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9994555B2
  申请人：——

  公开号：US9994555B2

  公开（公告）日：2018-06-12