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(15R)-12-epi-PGF | 88391-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(15R)-12-epi-PGF
英文别名
——
(15R)-12-epi-PGF<sub>2β</sub>化学式
CAS
88391-40-6
化学式
C20H34O5
mdl
——
分子量
354.487
InChiKey
PXGPLTODNUVGFL-WIGFVXFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    97.99
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(15R)-12-epi-PGF乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到(15R)-12-epi-PGF-methylester
    参考文献:
    名称:
    鸢尾酮的化学和立体化学,III。在12的合成外延-prostaglandins
    摘要:
    描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径,根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子,12-外延-PGF 2β(11)和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成,还可以生产已知的PGF2β(11a)及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319831215
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    鸢尾酮的化学和立体化学,III。在12的合成外延-prostaglandins
    摘要:
    描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径,根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子,12-外延-PGF 2β(11)和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成,还可以生产已知的PGF2β(11a)及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319831215
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