4-(2-氧代吲哚啉-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 400797-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-氧代吲哚啉-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-oxo-3H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 400797-94-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: LWJUTDROJPEMKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代吲哚啉-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 4-(2,3-dioxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4-(2-氧代吲哚啉-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050101587A9

  公开（公告）日：2005-05-12

  A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.

  使用取代吡唑烷治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。
• A de novo Synthesis of Oxindoles from Cyclohexanone-Derived γ-Keto-Ester Acceptors Using a Desaturative Amination–Cyclization Approach
  作者：Henry P. Caldora、Sebastian Govaerts、Daniele Leonori、Shashikant U. Dighe、Oliver J. Turner

  DOI：10.1055/a-1538-8429

  日期：2021.11

  approach for oxindole synthesis. This method uses simple ethyl 2-(2-oxocyclohexyl)acetates and primary amine building blocks as coupling partners. A dual photoredox–cobalt manifold is used to generate a secondary aniline that, upon heating, cyclizes with the pendent ester functionality. The process operates under mild conditions and was applied to the modification of several amino acids, the blockbuster

  在这里，我们报告了羟吲哚合成的去饱和方法。该方法使用简单的 2-(2-氧代环己基)乙酸乙酯和伯胺结构单元作为偶联伙伴。双光氧化还原-钴歧管用于生成二级苯胺，在加热时，该苯胺与悬垂的酯官能团发生环化。该过程在温和的条件下运行，并应用于几种氨基酸的修饰、重磅炸弹药物美西律，以及二氢喹啉酮的形成。
• Substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050245576A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗由cathepsin S介导的自身免疫性疾病的方法。
• Substituted pyrazoles and methods of treatment with substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20070117785A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases or allergic conditions, including atopic allergic conditions, mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗自身免疫性疾病或过敏症的方法，包括由cathepsin S介导的过敏症，例如特应性过敏症。