1-(4'-溴苯基)丁烷-1,3-二酮 | 58429-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(4'-溴苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxybut-3-en-2-one
• 英文别名: p-Brombenzoylaceton；1-(4'-bromophenyl)butane-1,3-dione；1-(4-Bromophenyl)-3-hydroxybut-2-EN-1-one
• CAS: 58429-83-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: HPMLNAUGJOJXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  373.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-溴苯基)丁烷-1,3-二酮 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ulf盐分子内环化反应合成5-芳基-3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  本文描述了一种由碱诱导的新型（4-芳基-2,4-二氧丁基）甲基苯基s盐的分子内环化反应，该盐是通过经济有效的方法从市售的1-蒽酮制备的。反应在10分钟内完成，从而以优异的收率生产出一系列2-未取代的5-芳基-3（2 H）-呋喃酮。该过程很简单，并且可以在温和的条件和环境气氛下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02153
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-(4'-溴苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  ulf盐分子内环化反应合成5-芳基-3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  本文描述了一种由碱诱导的新型（4-芳基-2,4-二氧丁基）甲基苯基s盐的分子内环化反应，该盐是通过经济有效的方法从市售的1-蒽酮制备的。反应在10分钟内完成，从而以优异的收率生产出一系列2-未取代的5-芳基-3（2 H）-呋喃酮。该过程很简单，并且可以在温和的条件和环境气氛下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02153

文献信息

• Synthesis and spectral studies of (1,3-diketonato)triphenylantimony(V) complexes
  作者：V.K. Jain、R. Bohra、R.C. Mehrotra

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94363-8

  日期：1980.1

  Ph3SbBr2 reacts with Na[RCOCHCOR′] to form compounds of the type Ph3SbBr(RCOCHCOR′) (where R = R′ = CH3, C(CH3)3 and R ɳ R′ = CH3, C6H5; CH3, 4′-MeC6H4; CH3, 4′-MeOC6H4; CH3, 4′-ClC6H4; CH3, 4′BrC6H4 and CF3, 2-C4H3S). Reactions of Ph3Sb(OMe)2 with RCOCH2COR′ yield Ph3Sb(OMe) (RCOCHCOR′). From molecular weight, IR and NMR data, it is concluded that 1,3-diketone ligand moiety behaves as a bidentate

  Ph 3 SbBr 2与Na [RCOCHCOR']反应形成Ph 3 SbBr（RCOCHCOR'）类型的化合物（其中R = R'= CH 3，C（CH 3）3，RɳR'= CH 3，C 6 ħ 5 ; CH 3，4'-MEC 6 ħ 4 ; CH 3，4'-MeOC 6 H ^ 4 ; CH 3，4'-CLC 6 ħ 4 ; CH 3，4'BrC 6 ħ 4和CF 3， 2-C 4高3S）。Ph 3 Sb（OMe）2与RCOCH 2 COR'的反应产生Ph 3 Sb（OMe）（RCOCHCOR'）。从分子量，IR和NMR数据可以得出结论，在这些配合物中1，3-二酮配体部分表现为二齿配体。讨论了包含对称和不对称配体的配合物的立体化学。
• Efficient and regioselective one-step synthesis of 7-aryl-5-methyl- and 5-aryl-7-methyl-2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Serena Massari、Jenny Desantis、Giulio Nannetti、Stefano Sabatini、Sara Tortorella、Laura Goracci、Violetta Cecchetti、Arianna Loregian、Oriana Tabarrini

  DOI：10.1039/c7ob02085f

  日期：——

  facile and efficient one-step procedures for the regioselective synthesis of 7-aryl-5-methyl- and 5-aryl-7-methyl-2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines have been developed, via reactions of 3,5-diamino-1,2,4-triazole with variously substituted 1-aryl-1,3-butanediones and 1-aryl-2-buten-1-ones, respectively. The excellent yield and/or regioselectivity shown by the reactions decreased when ethyl 5-amino-1

  区域选择性合成7-芳基-5-甲基-和5-芳基-7-甲基-2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的两种简便有效的一步步骤通过3，5-二氨基-1，2，4-三唑分别与各种取代的1-芳基-1，3-丁二酮和1-芳基-2-丁烯-1-酮的反应，已经开发出。当使用5-氨基-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯时，反应显示的优异的产率和/或区域选择性降低。作为[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的特有支架，本文报道的方法可用于制备生物活性化合物。在这项研究中，基于[1,2,4] triazolo [1，