1-(4'-溴苯基-4-基)萘 | 207612-71-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4'-溴苯基-4-基)萘
• 英文名称: 1-(4′-bromobiphenyl-4-yl)naphthalene
• 英文别名: 1-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)naphthalene；1-[4-(4-bromophenyl)phenyl]naphthalene
• CAS: 207612-71-3
• 化学式: C₂₂H₁₅Br
• 分子量: 359.265
• InChiKey: XCGVNJBBWRPIPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-溴苯基-4-基)萘 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-[4-(4-Naphthalen-1-ylphenyl)phenyl]-12,24-dithiahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20,22-undecaene
  参考文献：
  名称：

  US2023/47095

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)萘 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(4'-溴苯基-4-基)萘
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE

  摘要：

  提供的是一种有机电致发光元件，包括一个由式（1）表示的化合物，并具有更长的寿命。（在该式中，X、R1-R8、R11-R17、R21-R30、L1、L2、n 和 Ar1-Ar3 的定义如描述中所定义。）

  公开号：

  US20210253546A1

文献信息

• [EN] TRIARYLAMINE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING SUBSTANCE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIARYLAMINE, SUBSTANCE ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009139358A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A triarylamine derivative represented by a general formula (G1) given below is provided. Note that in the formula, Ar represents either a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted biphenyl group; α represents a substituted or unsubstituted naphthyl group; β represents either hydrogen or a substituted or unsubstituted naphthyl group; n and m each independently represent 1 or 2; and R1 to R8 each independently represent any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group.

  下面提供了一个由通式（G1）表示的三芳胺衍生物。请注意，在该式中，Ar代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的联苯基；α代表取代或未取代的萘基；β代表氢或取代或未取代的萘基；n和m各自独立地代表1或2；R1至R8各自独立地代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或苯基中的任何一种。
• Suzuki Coupling of Chiral 1,1′-Binaphthyl Systems − New Synthetic Routes to Functionalize the 2- and 2,2′-Positions
  作者：Birgit Schilling、Dieter E. Kaufmann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<701::aid-ejoc701>3.0.co;2-e

  日期：1998.4

  2′-arylated 1,1′-binaphthyls can be synthesized. Selective monoarylation of 3, 4 and 5 can be performed. Subsequent and stepwise arylation offers general access to unsymmetrically substituted binaphthyls. Moreover, interesting atropisomeric complex molecules, such as 4,4′-bis[2-(1,1′-binaphthyl)]-1,1′-biphenyl (18a), are accessible. Compounds of type 18, which can be obtained by twofold Pd-catalyzed coupling

  在钯催化的 Suzuki 偶联反应中使用在 2-或 2,2'-位取代的 1,1'-联萘衍生物 1-5。单和双硼化偶联组分 2、4 和 5 可以很容易地制备和纯化，在空气中稳定，因此是 Suzuki 与几种芳基卤化物偶联反应的有趣起始材料。因此，可以合成多种新的轴向手性 2- 和 2,2'-芳基化 1,1'-联萘。可以进行 3、4 和 5 的选择性单芳基化。随后的逐步芳基化提供了对不对称取代的联萘的通用访问。此外，还可以使用有趣的阻转异构复合分子，例如 4,4'-双 [2-(1,1'-联萘)]-1,1'-联苯 (18a)。18 型化合物，可通过双重 Pd 催化偶联反应获得，
• 覆盖层用有机化合物及包含其的有机发光器件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN111995530A

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明涉及覆盖层用化合物及包含其的有机发光器件，本发明的一实例的覆盖层用化合物适用于有机发光器件，可提高有机发光器件的外部发光效率、色坐标及寿命。
• Triarylamine Derivative, Light-Emitting Substance, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device
  申请人：Osaka Harue

  公开号：US20090284140A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A triarylamine derivative represented by a general formula (G1) given below is provided. Note that in the formula, Ar represents either a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted biphenyl group; α represents a substituted or unsubstituted naphthyl group; β represents either hydrogen or a substituted or unsubstituted naphthyl group; n and m each independently represent 1 or 2; and R 1 to R 8 each independently represent any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group.

  提供了一个由以下通式（G1）表示的三芳胺衍生物。请注意，在该式中，Ar代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的联苯基；α代表取代或未取代的萘基；β代表氢或取代或未取代的萘基；n和m各自独立地代表1或2；R1到R8各自独立地代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或苯基中的任何一种。
• Aromatic Amine Derivative and Organic Electroluminescent Device Using Same
  申请人：Yabunouchi Nobuhiro

  公开号：US20080108811A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Provided are a novel aromatic amine derivative having an asymmetric structure and an organic electroluminescence device in which, an organic thin film layer comprising a single layer or plural layers including at least a light emitting layer is interposed between a cathode and an anode, at least one layer in the above organic thin film layer contains the aromatic amine derivative described above in the form of a single component or a mixed component, whereby molecules are less liable to be crystallized; a yield in producing the organic electroluminescence device is enhanced; and a lifetime is extended.

  提供了一种具有不对称结构的新型芳香胺衍生物和一种有机电致发光器件，其中，在阴极和阳极之间夹有包括至少一个发光层的单层或多层有机薄膜层，上述有机薄膜层中的至少一层以单一组分或混合组分的形式含有上述芳香胺衍生物，从而分子不容易结晶；提高了有机电致发光器件的产量；并延长了寿命。