[(S)-1-((S)-4-Isopropylidene-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 127772-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(S)-1-((S)-4-Isopropylidene-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(2S)-5-oxo-4-propan-2-ylideneoxolan-2-yl]butyl]carbamate
• CAS: 127772-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: VWAOOBNKHZUNJE-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-4-Isopropylidene-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到(2S,4S,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((2S,4S)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-methylbutylcarbamate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以86%的产率得到[(S)-1-((S)-4-Isopropylidene-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NISHI, TAKAHIDE;KATAOKA, MITSURU;MORISAWA, YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 1993-1996
  作者：NISHI, TAKAHIDE、KATAOKA, MITSURU、MORISAWA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——