(4S,5S)-N-Boc-5-(carbethoxymethyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine | 936710-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-N-Boc-5-(carbethoxymethyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 936710-70-2
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₅
• 分子量: 343.464
• InChiKey: UPAWCYXLLXJAKE-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-N-Boc-5-(carbethoxymethyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 (5S,1'S)-5-<1'--3'-methylbutyl>dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含羟基乙烯二肽等排体的β-分泌酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要 近年来，具有 Leu*Ala 羟基乙烯二肽 (HED) 等排体的 β-分泌酶抑制剂一直是一个特别有趣的话题。本研究合成了模板化合物17，其P2'位置截断，P2和P3发生变化，与其他报道的强效抑制剂不同。目的是探索最佳反应条件并构建抑制剂库以研究理想的蛋白质-底物相互作用。

  DOI：

  10.1080/00397910600977509
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 TEA 、 三氧化硫吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 (4S,5S)-N-Boc-5-(carbethoxymethyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  含羟基乙烯二肽等排体的β-分泌酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要 近年来，具有 Leu*Ala 羟基乙烯二肽 (HED) 等排体的 β-分泌酶抑制剂一直是一个特别有趣的话题。本研究合成了模板化合物17，其P2'位置截断，P2和P3发生变化，与其他报道的强效抑制剂不同。目的是探索最佳反应条件并构建抑制剂库以研究理想的蛋白质-底物相互作用。

  DOI：

  10.1080/00397910600977509