5-carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline | 301650-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: Ethyl 3,4-diamino-2-(8-hydroxyquinoline-5-carbonyl)thieno[2,3-b]thiophene-5-carboxylate
• CAS: 301650-39-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 413.478
• InChiKey: DIRBFDLEFDXNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-carbonyl-(4-amino-3-(3'-amino-5'-hydroxy-azo(1'-N-phenyl)pyrazole-4'-yl)-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的 5-羰基（4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基）-8-羟基喹啉（第二部分）的合成和反应。噻唑的合成；异恶唑；作为可能的抗微生物剂的吡唑、嘧啶和哒嗪衍生物

  摘要：

  摘要 5-Carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylatethieno[2,3-b]thiophene-5yl)-8-hydroxyquino-line (1) 与各种试剂反应得到噻唑、恶二唑、吡唑、异恶唑、嘧啶和哒嗪衍生物（2-13d）。通过元素分析确定了化合物的结构。红外、核磁共振和质谱。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008076531
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(8-羟基喹啉-5-基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的 5-羰基（4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基）-8-羟基喹啉作为可能的抗微生物剂的合成和反应（第一部分）

  摘要：

  摘要 5-羰基-(4-氨基-3-氰基噻吩-2-硫代-5-基)-8-羟基喹啉(4)与几种含卤素化合物的S-烷基化得到烷硫基衍生物(5a-f)。4用氯胺处理得到异噻唑并噻吩(7)，使其与丙二酸二乙酯和/或乙酰乙酸乙酯反应得到相应的嘧啶基异噻唑并噻吩(8)和(9)。5d-f 用乙醇乙醇钠闭环得到噻吩并 [2,3-b] 噻吩衍生物 (6a-c)。乙酸酐、乙酸铵、异硫氰酸苯酯、亚硝酸、乙酰丙酮、三氯氧化磷、五氯化磷、水合肼和苯甲酰氯进一步环化以构建另一个环。化合物的结构已通过元素分析、红外、核磁共振和质谱确定。

  DOI：

  10.1080/10426500008045220