3-(4-benzylpiperazino)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-benzylpiperazino)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O
• 分子量: 376.422
• InChiKey: WQOCIOPBWYRXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzylpiperazino)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-butanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(E)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 1. An Unexpected Reaction with Enolizable Carbonyl Compounds

  摘要：

  In the presence of enolizable carbonyl compounds, hemiaminals of fluoral and related polyfluoro-aldehydes behave as equivalents of fluoroalkyl iminium compounds and provide beta -polyfluoroalkyl beta -dialkylamino ketones, which are easily transformed, under acidic conditions, into beta -polyfluoroalkylenones.

  DOI：

  10.1021/jo015587u
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到3-(4-benzylpiperazino)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 1. An Unexpected Reaction with Enolizable Carbonyl Compounds

  摘要：

  In the presence of enolizable carbonyl compounds, hemiaminals of fluoral and related polyfluoro-aldehydes behave as equivalents of fluoroalkyl iminium compounds and provide beta -polyfluoroalkyl beta -dialkylamino ketones, which are easily transformed, under acidic conditions, into beta -polyfluoroalkylenones.

  DOI：

  10.1021/jo015587u

文献信息

• Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 1. An Unexpected Reaction with Enolizable Carbonyl Compounds
  作者：Gaëlle Blond、Thierry Billard、Bernard R. Langlois

  DOI：10.1021/jo015587u

  日期：2001.7.1

  In the presence of enolizable carbonyl compounds, hemiaminals of fluoral and related polyfluoro-aldehydes behave as equivalents of fluoroalkyl iminium compounds and provide beta -polyfluoroalkyl beta -dialkylamino ketones, which are easily transformed, under acidic conditions, into beta -polyfluoroalkylenones.