1,3-di-O-benzyl-2-O-acetyl-α-D-ribofuranose | 950839-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di-O-benzyl-2-O-acetyl-α-D-ribofuranose
• 英文别名: 1,3-Di-O-Benzyl-2-O-acetyl-alpha-D-ribofuranose；[(2S,3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 950839-36-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: CJADNSRYKILKKV-NCYKPQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-benzyl-2-O-acetyl-α-D-ribofuranose 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1,3-di-O-benzyl-2-O-acetyl-α-D-ribofuranose 5-hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  O-acetyl-ADP-ribose non-hydrolyzable analogs

  摘要：

  提供了用于调节靶细胞死亡的化合物、组合物和方法，特别是癌细胞。这些化合物是O-乙酰-ADP-核糖（OAADPr）的类似物。

  公开号：

  US20070225246A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tri-O-benzyl-2-O-acetyl-α-D-ribofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,3-di-O-benzyl-2-O-acetyl-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biochemical evaluation of O-acetyl-ADP-ribose and N-acetyl analogs

  摘要：

  本文描述并展示了O-乙酰-ADP核糖以及两种含有N-乙酰基的新型非水解类似物的合成路线，这些化合物能够与组蛋白H2A1.1的宏域相互作用。

  DOI：

  10.1039/b710231c