tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside | 658714-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 658714-98-8
• 化学式: C₂₈H₃₂F₁₇NO₇Si
• 分子量: 845.623
• InChiKey: JENOAVZQZNAXTP-JVWNSKHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetyl-3-O-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用端基氟硅烷基保护基团快速合成寡糖。

  摘要：

  氟硅烷基醚标签作为糖受体异头位置的保护基团，可通过简化纯化步骤，实现简单，快速的氟固相萃取，从而快速合成寡糖。

  DOI：

  10.1039/b311448a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到tert-butylphenyl-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyloxysilyl 2-deoxy-2-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用端基氟硅烷基保护基团快速合成寡糖。

  摘要：

  氟硅烷基醚标签作为糖受体异头位置的保护基团，可通过简化纯化步骤，实现简单，快速的氟固相萃取，从而快速合成寡糖。

  DOI：

  10.1039/b311448a