(2)N-isobutyryl-3'-O-tertbutyldimethylsilyl-2'-sulfamoyl-guanosine | 1187644-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2)N-isobutyryl-3'-O-tertbutyldimethylsilyl-2'-sulfamoyl-guanosine
• 英文别名: N2-isobutyryl-3'-O-tertbutyldimethylsilyl-2'-sulfamoyl-guanosine
• CAS: 1187644-23-0
• 化学式: C₂₀H₃₄N₆O₈SSi
• 分子量: 546.677
• InChiKey: UQSNOEJTYBAISA-XWXWGSFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  200.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2)N-isobutyryl-3'-O-tertbutyldimethylsilyl-2'-sulfamoyl-guanosine 在 磷酸三甲酯 、 ammonium hydroxide 、 四氯三氧化二磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 5'-diphosphate-2'-sulfamoyl-guanosine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及一类新型鸟嘌呤核苷酸类似物，其抑制RelA和Relseq的合成活性，并具有抗细菌活性。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20110086813A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰基鸟苷一水合物 在 吡啶 、 咪唑 、 二氯乙酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (2)N-isobutyryl-3'-O-tertbutyldimethylsilyl-2'-sulfamoyl-guanosine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及一类新型鸟嘌呤核苷酸类似物，其抑制RelA和Relseq的合成活性，并具有抗细菌活性。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20110086813A1