[7-[4-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate | 1612854-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [7-[4-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1612854-67-7
• 化学式: C₃₆H₄₁F₃N₄O₆S
• 分子量: 714.806
• InChiKey: NQCVXBZNDJJFGU-JDXGNMNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-[4-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate 、 methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-6-(4-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)butan-2-yl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[6-[7-[4-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [7-[4-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9

文献信息

• US9416139B2
  申请人：——

  公开号：US9416139B2

  公开（公告）日：2016-08-16