摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-cyano-3-ethoxy-3-phenylacrylate | 182424-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-cyano-3-ethoxy-3-phenylacrylate
英文别名
——
ethyl 2-cyano-3-ethoxy-3-phenylacrylate化学式
CAS
182424-30-2
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
DIVNMHNYDRASHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-3-ethoxy-3-phenylacrylate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以106.5 g的产率得到phenamacril
    参考文献:
    名称:
    2-氰基-3-氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体
    摘要:
    本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体。本发明所述的方法包括以下步骤:化合物(I)与化合物(II)在有机溶剂中,碱性条件下反应得到中间体(III);(2)中间体(III)与烷基化试剂在碱性条件下反应得到中间体(IV);(3)中间体(IV)氨化得到2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物。本发明的制备工艺简单,减少三废产生,得到含量不小于95%的原药,总收率大于85%,所有原料普通易得,反应条件温和,无高温高压操作。
    公开号:
    CN113845443A
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 ethyl 2-cyano-3-ethoxy-3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    2-氰基-3-氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体
    摘要:
    本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体。本发明所述的方法包括以下步骤:化合物(I)与化合物(II)在有机溶剂中,碱性条件下反应得到中间体(III);(2)中间体(III)与烷基化试剂在碱性条件下反应得到中间体(IV);(3)中间体(IV)氨化得到2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物。本发明的制备工艺简单,减少三废产生,得到含量不小于95%的原药,总收率大于85%,所有原料普通易得,反应条件温和,无高温高压操作。
    公开号:
    CN113845443A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Al-Ayed, Abdullah Soliman; Khalfallah, Ali; Kaddachi, Mohamed Tahar, Revue Roumaine de Chimie, 2012, vol. 57, # 11, p. 901 - 906
    作者:Al-Ayed, Abdullah Soliman、Khalfallah, Ali、Kaddachi, Mohamed Tahar
    DOI:——
    日期:——
  • 2-氰基-3-氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体
    申请人:江苏省农药研究所股份有限公司
    公开号:CN113845443A
    公开(公告)日:2021-12-28
    本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体。本发明所述的方法包括以下步骤:化合物(I)与化合物(II)在有机溶剂中,碱性条件下反应得到中间体(III);(2)中间体(III)与烷基化试剂在碱性条件下反应得到中间体(IV);(3)中间体(IV)氨化得到2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物。本发明的制备工艺简单,减少三废产生,得到含量不小于95%的原药,总收率大于85%,所有原料普通易得,反应条件温和,无高温高压操作。
查看更多