(3S,4S)-N-(叔丁氧羰基)-4-氨基-1,3-二羟基-6-甲基庚烷 | 96387-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S,4S)-N-(叔丁氧羰基)-4-氨基-1,3-二羟基-6-甲基庚烷
• 英文名称: (3S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-1,3-dihydroxy-6-methylheptane
• 英文别名: (3S,4S)-4-N-(t-butoxycarbonyl)amino-3-hydroxy-6-methyl-heptane-1-ol；(3S,4S)-4-t-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methylheptanol；tert-butyl N-[(3S,4S)-1,3-dihydroxy-6-methylheptan-4-yl]carbamate
• CAS: 96387-17-6
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₄
• 分子量: 261.362
• InChiKey: TZFNXSFVJVPHQN-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-N-(叔丁氧羰基)-4-氨基-1,3-二羟基-6-甲基庚烷 在 platinum(IV) oxide 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到N-(叔丁氧羰基)抑胃酶氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酸叔丁基二甲基硅烷基酯形成环状氨基甲酸酯的新模式。他汀类药物及其类似物的立体选择性合成

  摘要：

  使用S N 2'（由AgF或AgF-Pd（II）引发）由叔丁基二甲基甲硅烷基氨基甲酸酯形成的环状氨基甲酸酯，进行1,2-和1,3-氨基羟基系统的立体选择性构建。该方法有效地应用于了他汀类药物和AHPPA的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96439-6
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 pyridine-SO3 complex 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 silver fluoride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 118.5h， 生成 (3S,4S)-N-(叔丁氧羰基)-4-氨基-1,3-二羟基-6-甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酸叔丁基二甲基硅烷基酯形成环状氨基甲酸酯的新模式。他汀类药物及其类似物的立体选择性合成

  摘要：

  使用S N 2'（由AgF或AgF-Pd（II）引发）由叔丁基二甲基甲硅烷基氨基甲酸酯形成的环状氨基甲酸酯，进行1,2-和1,3-氨基羟基系统的立体选择性构建。该方法有效地应用于了他汀类药物和AHPPA的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96439-6

文献信息

• Hypotensive peptides and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04548926A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Oligopeptides of formula (I) ##STR1## (wherein R.sup.1 CO-- is an acyl group. But is an isobutyl or sec-butyl group and X is a variety of organic groups) and salts and esters thereof have valuable renin inhibitory activity.

  式(I)的寡肽##STR1##(其中R.sup.1 CO--是酰基。但是是异丁基或仲丁基，X是各种有机基团)及其盐和酯具有有价值的肾素抑制活性。
• New hypotensive peptides, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0128762A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  Oligopeptides of formula (I) (wherein R1 CO- is an acyl group, But is an isobutyl or sec-butyl group and X is a variety of organic groups) and salts and esters thereof have valuable renin inhibitory activity and are prepared by conventional polypeptide synthesis.

  式 (I) 的寡肽（其中 R1 CO- 是酰基，But 是异丁基或仲丁基，X 是各种有机基团 (其中 R1 CO- 是酰基，But 是异丁基或仲丁基，X 是各种有机基团）及其盐和酯具有宝贵的肾素抑制活性，可通过常规多肽合成法制备。
• OHFUNE, YASUFUMI;SAKAITANI, MASAHIRO
  作者：OHFUNE, YASUFUMI、SAKAITANI, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• SAKAITANI, MASAHIRO;OHFUNE, YASUFUMI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3987-3990
  作者：SAKAITANI, MASAHIRO、OHFUNE, YASUFUMI

  DOI：——

  日期：——
• US4548926A
  申请人：——

  公开号：US4548926A

  公开（公告）日：1985-10-22