(3S,4S)-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺二盐酸盐 | 1354486-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3S,4S)-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺二盐酸盐
• 中文别名: (3S,4S)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺
• 英文名称: (3S,4S)-1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: (3S,4S)-1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 1354486-07-9
• 化学式: C14H24Cl2N2
• 分子量: 291.3
• InChiKey: CVQNXCBXFOIHLH-CIKMBUIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺二盐酸盐 、 Di-para-toluoyl-L-tartaric acid 、 sodium hydroxide 在 氮 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 59.0h， 以the title compound (11.9 g, 28.9 mmol) was isolated in 42.1% yield (98.6% enantiomeric excess, 0.63% trans isomer by GC (Cyclosil B column 30 m×I.D的产率得到(3R,4R)-(1-benzyl-4-methyl-piperidine-3-yl)-methylamine di-p-toluoyl-L-tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives; their intermediates and synthesis

  摘要：

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地，揭示了合成3-{(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。

  公开号：

  US08232394B2
• 作为产物：
  描述：

  顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 、 Lithium aluminium hydride 、 异丙醇 、 盐酸 在 水 、 四氢呋喃 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford cis-1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride 7 (29.5 g, 86.4%) as a colorless crystalline solid的产率得到(3S,4S)-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。

  公开号：

  US20110165183A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 3-AMINO-PIPERIDINS, USEFUL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB
  申请人：F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US20190002407A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of (3R,4R)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-amine by means of chiral Rhodium catalysts.

  本发明的目的是提供一种改进的过程，通过手性铑催化剂制备(3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺。
• Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine Derivatives; Their Intermediates and Synthesis
  申请人：Gut Ruggeri Sally

  公开号：US20110288297A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin- 1 -yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES: THEIR INTERMEDIATES AND SYNTHESIS
  申请人：Gut Ruggeri Sally

  公开号：US20120259115A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo [2,3-d] pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin-1-yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地，本发明揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives: their intermediates and synthesis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08309716B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin-1-yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地，本发明揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代丙腈及其相应的柠檬酸盐的新合成方法和中间体。
• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 3-AMINO-PIPERIDINS, USEFUL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP3421455A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of (3R,4R-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-amine by means of chiral Rhodium catalysts.

  本发明的目的是通过手性铑催化剂改进制备 (3R,4R-1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺) 的工艺。