3-(3-甲氧基苯基)丙酰胺 | 57854-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)propionamide
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)propanamide；3-(3-methoxy-phenyl)-propionic acid amide；3-(3-Methoxy-phenyl)-propionamid；3-(3-Methoxy-phenyl)-propionsaeure-amid；β-(3-Methoxy-phenyl)-propionamid；3-Methoxy-hydrozimtsaeure-amid；Benzenepropanamide, 3-methoxy-
• CAS: 57854-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11643784
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BOFWNXWDBTUWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丙酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (S)-2-({2-[3-(3-hydroxy-phenyl)propylamino]pyrimidine-5-carbonyl}amino)-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDE

  摘要：

  本文提供的化合物为式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等，具有实用性。

  公开号：

  WO2012123467A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)propanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(3-甲氧基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Heller, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 3029,3043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Base-controlled chemoselectivity: direct coupling of alcohols and acetonitriles to synthesise α-alkylated arylacetonitriles or acetamides
  作者：Chen Li、Liang Bai、Min-Tong Ge、Ai-Bao Xia、Ying Wang、Yuan-Rui Qiu、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1nj02243a

  日期：——

  We achieved chemoselective synthesis of α-alkylated arylacetonitriles and acetamides by combining Ir complex-catalysed direct coupling of alcohols and nitriles by a simple adjustment of the base. Methanol and ethanol performed well as the alkylating reagents. This method of acetonitrile alkylation provided a novel approach for carbon chain extension.

  我们通过简单的碱调节，结合 Ir 络合物催化的醇和腈的直接偶联，实现了 α-烷基化芳基乙腈和乙酰胺的化学选择性合成。甲醇和乙醇作为烷基化试剂表现良好。这种乙腈烷基化方法为碳链延长提供了一种新方法。
• INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130197059A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula I for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to LFA-1 integrin antagonists to target cells expressing LFA-1.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。
• 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-2-benzazepin-3-ones
  申请人：U C B, Societe Anonyme

  公开号：US04080449A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  New physiologically active 1,2,4,5-tetrahydro-3H-2-benzazepin-3-ones having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or phenyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -acyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, mono- or dialkylaminoalkyl, cyanoalkyl, alkoxyacetyl, carbamoylalkyl, acetamido-C.sub.2 -C.sub.5 -alkyl, alkoxycarbonylalkyl or (tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)alkyl, the alkyl and the alkoxy radicals having 1 to 5 carbon atoms, R.sub.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, R.sub.7 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and R.sub.8 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, at least one of the symbols R.sub.1 to R.sub.8 being other hydrogen, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same. In particular, the compounds of this invention are useful in the treatment of memory disorders.

  新的生理活性1,2,4,5-四氢-3H-2-苯并哌啶-3-酮具有一般化学式##STR1##其中R.sub.1是氢或苯基，R.sub.2是氢，烷基，C.sub.3 -C.sub.6 -烯基，C.sub.1 -C.sub.4 -酰基，羟基烷基，烷氧基烷基，单烷基或双烷基氨基烷基，氰基烷基，烷氧乙酰基，氨基甲酰烷基，乙酰胺-C.sub.2 -C.sub.5 -烷基，烷氧羰基烷基或(四氢-2H-吡喃-2-氧基)烷基，烷基和烷氧基基团含有1至5个碳原子，R.sub.4是氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sub.5是氢，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基，R.sub.7是氢，卤素或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，R.sub.8是氢，卤素或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sub.1至R.sub.8中至少一个符号不是氢，其制备方法和含有相同的药物组合物。特别地，本发明的化合物在治疗记忆障碍方面是有用的。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。