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2,6-dimethoxy-4-formylphenyl β-D-glucopyranoside | 66779-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethoxy-4-formylphenyl β-D-glucopyranoside
英文别名
syringaldeyde-4-O-β-D-glucopyranoside;Syringaldehyde β-D-glucopyranoside;4-β-D-glucopyranosyloxy-3,5-dimethoxy-benzaldehyde;4-β-D-Glucopyranosyloxy-3,5-dimethoxy-benzaldehyd;3,5-dimethoxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzaldehyde
2,6-dimethoxy-4-formylphenyl β-D-glucopyranoside化学式
CAS
66779-69-9
化学式
C15H20O9
mdl
——
分子量
344.318
InChiKey
ZXSIJCDVUKQOFO-VVSAWPALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethoxy-4-formylphenyl β-D-glucopyranoside三氧化硫吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到2,6-dimethoxy-4-formylphenyl β-D-glucopyranoside-6-sulfate
    参考文献:
    名称:
    海藻糖6-磷酸磷酸酶可逆抑制剂的合理设计
    摘要:
    在某些生物中,环境压力触发了海藻糖生物合成,海藻糖生物合成由海藻糖6-磷酸合酶和海藻糖6-磷酸磷酸酶(T6PP)共同催化。T6PP催化将海藻糖6-磷酸酯(T6P)水解为海藻糖和无机磷酸酯,是开发抗菌,抗真菌和抗蠕虫药的有希望的目标。在这里,我们报告设计,合成和评估的芳基d-吡喃葡萄糖苷6硫酸盐的库,以用作小分子T6PP抑制剂的原型。稳态动力学技术用于测量一组源自病原体马来亚布鲁氏菌(Brugia malayi),猪scar虫(Ascaris suum),多种结构上不同的T6PP直系同源物的抑制常数(K i)。结核分枝杆菌,博伊氏志贺氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。发现这些T6PP直系同源物中最活跃的抑制剂4-正辛基苯基α - d-吡喃葡萄糖苷6-硫酸盐(9a)的结合亲和力在低微摩尔范围内。与马来西亚芽孢杆菌T6PP直系同源物的9a的K i为5.3±0.6μM,比底物Michaelis常数小70倍。9
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.02.001
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    植物芳基糖苷的新合成作为潜在的基因诱导剂
    摘要:
    摘要通过将乙酰香草醛(4-羟基-3-甲氧基苯乙酮)与d-葡萄糖,d-半乳糖和麦芽糖偶联,合成了芳基β-d-吡喃葡萄糖苷。具有d-葡萄糖和d-半乳糖的乙酰丁香酮(4-羟基-3,5-二甲氧基苯乙酮);带有D-葡萄糖的丁香醛(3-甲氧基香兰素); 和具有d-葡萄糖的丁香酸(4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸)。使用在丙酮水溶液中的过乙酰化的糖基溴化物和酚盐的Mauthner方法,得到了乙酰化的β-d-糖苷,将其脱乙酰化。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84294-5
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文献信息

  • THE ALKALINE NITROBENZENE OXIDATION OF ASPEN WOOD AND LIGNIN MODEL SUBSTANCES
    作者:K. R. Kavanagh、J. M. Pepper
    DOI:10.1139/v55-005
    日期:1955.1.1
    one half hours prior to the addition of nitrobenzene and subsequent heating under the same conditions decreases, by over 30%, the yields of aldehydes. Samples of 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde, β-D-glucovanillin, and β-D-glucosyringaldehyde were oxidized by alkaline nitrobenzene at 160 °C. for two and one half hours and yields of the corresponding phenolic aldehydes of 10.7, 69.6, and 71.9% respectively
    通过白杨木粉的碱性硝基苯氧化获得的香兰素丁香醛的产率已在不同温度下不同时间测定。这些醛中的每一个的最大产率,ca。在相同条件下分别获得 15% 和 36%。在 130 ± 5 °C 下产生类似的最大产量。在 170 ± 5 °C 时。如果反应时间显着增加。在 160 °C 下用氢氧化钠处理木粉。在加入硝基苯和随后在相同条件下加热之前两个半小时,醛的产率降低了 30% 以上。3,4,5-三甲氧基苯甲醛、β-D-葡萄糖香兰素和β-D-葡萄糖丁香醛样品在160 °C 下被碱性硝基苯氧化。两个半小时,相应醛的产率为 10.7、69.6 和 71。分别获得了9%。这些结果就白杨木质素化学性质进行了讨论。
  • Mauthner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 124, p. 313,316
    作者:Mauthner
    DOI:——
    日期:——
  • DELAY, DIDIER;DELMOTTE, FRANCIS, CARBOHYDR. RES., 198,(1990) N, C. 223-234
    作者:DELAY, DIDIER、DELMOTTE, FRANCIS
    DOI:——
    日期:——
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