8-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyleneoct-1-en-7-yn-4-ol | 479400-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyleneoct-1-en-7-yn-4-ol
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-methylideneoct-1-en-7-yn-4-ol
• CAS: 479400-50-5
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: ZLKAZNJNRYPOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyleneoct-1-en-7-yn-4-ol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tert-butyl-dimethyl-(3-methylideneoct-1-en-7-yn-4-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  通过钼菲舍尔卡宾配合物构建[4.3.1]丙炔。

  摘要：

  用6-亚甲基-7-辛烯-1-炔衍生物在40℃下处理钼费希尔卡宾碳烯络合物可产生高收率的取代三环[4.3.1.0（1,6）] dec-2,4-二烯。五羰基（丁基甲氧基卡宾）钼（0）提供最高的环化收率（54％），而类似的卡宾铬络合物则没有反应。探索了参与该反应的二烯炔底物的范围，并分析和讨论了其机理。

  DOI：

  10.1021/jo020378a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyleneoct-1-en-7-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钼菲舍尔卡宾配合物构建[4.3.1]丙炔。

  摘要：

  用6-亚甲基-7-辛烯-1-炔衍生物在40℃下处理钼费希尔卡宾碳烯络合物可产生高收率的取代三环[4.3.1.0（1,6）] dec-2,4-二烯。五羰基（丁基甲氧基卡宾）钼（0）提供最高的环化收率（54％），而类似的卡宾铬络合物则没有反应。探索了参与该反应的二烯炔底物的范围，并分析和讨论了其机理。

  DOI：

  10.1021/jo020378a

文献信息

• Construction of [4.3.1]Propellanes via Molybdenum Fischer Carbene Complexes
  作者：Thomas M. Bertolini、Que Huong Nguyen、Daniel F. Harvey

  DOI：10.1021/jo020378a

  日期：2002.11.1

  molybdenum Fischer carbene complexes with 6-methylene-7-octen-1-yne derivatives at 40 degrees C generates substituted tricyclo[4.3.1.0(1,6)]deca-2,4-dienes in good yield. Pentacarbonyl(butylmethoxycarbene)molybdenum(0) afforded the highest cyclization yields (54%), while the analogous chromium carbene complex gave no reaction. The range of dienyne substrates that participate in this reaction is explored

  用6-亚甲基-7-辛烯-1-炔衍生物在40℃下处理钼费希尔卡宾碳烯络合物可产生高收率的取代三环[4.3.1.0（1,6）] dec-2,4-二烯。五羰基（丁基甲氧基卡宾）钼（0）提供最高的环化收率（54％），而类似的卡宾铬络合物则没有反应。探索了参与该反应的二烯炔底物的范围，并分析和讨论了其机理。