(5-溴-2-氯-吡啶-3-基甲基)-甲基-胺 | 917473-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (5-溴-2-氯-吡啶-3-基甲基)-甲基-胺
• 英文名称: (5-bromo-2-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-methyl-amine
• 英文别名: [(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)methyl](methyl)amine；1-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 917473-39-3
• 化学式: C₇H₈BrClN₂
• 分子量: 235.511
• InChiKey: VBIQCTKGTWXKAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-2-氯-吡啶-3-基甲基)-甲基-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Pd-BaSO₄ N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 8-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-(4-piperidin-1-yl-butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,6]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel naphthyridines are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake transporter inhibitors

  摘要：

  A series of novel tetrahydronaphthyridine-based histamine H-3 ligands that have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine scaffold is assembled via the addition of a nitrostyrene to a metalated pyridine followed by reduction and cyclization to form the naphthyridine. In vitro biological data for these novel compounds are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.006
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-溴-2-氯-吡啶-3-基甲基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel naphthyridines are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake transporter inhibitors

  摘要：

  A series of novel tetrahydronaphthyridine-based histamine H-3 ligands that have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine scaffold is assembled via the addition of a nitrostyrene to a metalated pyridine followed by reduction and cyclization to form the naphthyridine. In vitro biological data for these novel compounds are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.006

文献信息

• NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20060287292A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Certain naphthyridine compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些萘啶类化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。
• US7417054B2
  申请人：——

  公开号：US7417054B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE NAPHTHYRIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006138714A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Certain naphthyridine compounds are histamine H₃ receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H₃ receptor- and serotonin-medicated diseases.
  [FR] Certains composés de naphthyridine sont des modulateurs de transporteurs de sérotonine et de récepteur H₃ d'histamine qui convienne pour le traitement des maladies soignées par sérotonine et par le récepteur H₃ d'histamine.