4-Hydroxy-5-methoxy-1,6-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester | 110189-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-methoxy-1,6-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 110189-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: HORAQFLPMGZCOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-5-methoxy-1,6-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 phosphate buffer 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Indoloquinone Derivations by Several Oxidative Derivatib\ves of 6-Methylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-01-0065
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,6-dimethylindole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 三氯化铝 、 potassium nitrososulfonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.22h， 生成 4-Hydroxy-5-methoxy-1,6-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Indoloquinone Derivations by Several Oxidative Derivatib\ves of 6-Methylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-01-0065