1,3-bis(3-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(3-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(3-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene；3-phenyl-4-[3-(3-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆
• 分子量: 364.409
• InChiKey: WILZSGQXWSMKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene 、 1-溴金刚烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-(1,3-phenylene)bis[1-(1-adamantyl)-3-phenyl-1,2,4-triazolium] dibromide
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑系列4,4'-桥杂芳双卡宾的卤化铜（I）络合物

  摘要：

  稳定的双卡宾，1,4-和1,3-双[1-（1-金刚烷基）-3-苯基-1,2,4-三唑-5-亚胺基-4-基]苯（4a，b）具有准备好了。在乙腈或乙腈/甲苯溶液中用氯化铜（I）和碘化铜（I）处理4b，分别得到双卡宾铜（I）配合物5a和5b。4a和4b与二苯基重氮甲烷和硫的反应分别产生了新的双嗪（6）和双硫酮（7）衍生物。确定了4a和5b的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.07.056
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 间苯二胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以54%的产率得到1,3-bis(3-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  将1,3,4-恶二唑和Bis-1,3,4-恶二唑环化为1,2,4-三唑衍生物。5-未取代的1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0240-2