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ethyl E-4-(trifluoromethanesulfonyl)-2,3-bis(trifluoromethyl)cinnamate | 301179-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl E-4-(trifluoromethanesulfonyl)-2,3-bis(trifluoromethyl)cinnamate
英文别名
Ethyl E4-(trifluoromethanesulfonyl)-2,3-bis(trifluoromethyl)cinnamate;ethyl (E)-3-[2,3-bis(trifluoromethyl)-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]prop-2-enoate
ethyl E-4-(trifluoromethanesulfonyl)-2,3-bis(trifluoromethyl)cinnamate化学式
CAS
301179-92-0
化学式
C14H9F9O4S
mdl
——
分子量
444.275
InChiKey
WSQFSCJHDHSNFG-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.3±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.520±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl E-4-(trifluoromethanesulfonyl)-2,3-bis(trifluoromethyl)cinnamate2-甲氧基苯硫酚caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 15.0h, 以66%的产率得到(2-methoxyphenyl)[2,3-bis(trifluoromethyl)-4-(E-(ethoxycarbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
    参考文献:
    名称:
    Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    摘要:
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
    公开号:
    US20040116518A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(E-2-ethoxycarbonylvinyl)-2,3-di(trifluoromethyl)phenol三氟甲磺酸酐吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以96%的产率得到ethyl E-4-(trifluoromethanesulfonyl)-2,3-bis(trifluoromethyl)cinnamate
    参考文献:
    名称:
    Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    摘要:
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
    公开号:
    US20040116518A1
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文献信息

  • US6867203B2
    申请人:——
    公开号:US6867203B2
    公开(公告)日:2005-03-15
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