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methyl (3β)-3-(O-benzyl-L-asparagyl)-11-oxo-olean-12-en-30-oate | 1332480-62-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl (3β)-3-(O-benzyl-L-asparagyl)-11-oxo-olean-12-en-30-oate
英文别名
1-O-[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11S,12aR,14aR,14bS)-11-methoxycarbonyl-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1H-picen-3-yl] 4-O-benzyl (2S)-2-aminobutanedioate
methyl (3β)-3-(O-benzyl-L-asparagyl)-11-oxo-olean-12-en-30-oate化学式
CAS
1332480-62-2
化学式
C42H59NO7
mdl
——
分子量
689.933
InChiKey
UUUWWGUYRAWBRB-HPPZXAQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双功能氨基酸衍生化提高甘草次酸的细胞毒性和肿瘤选择性
    摘要:
    甘草次酸 (GA) 是甘草根干燥提取物的主要成分;与三萜家族的其他成员相比,其抗肿瘤活性较低。例如,齐墩果酸、桦木脑或桦木酸具有更强的细胞毒性,对肿瘤细胞具有显着的活性。然而,GA 很容易获得、便宜并且对肿瘤细胞显示出凋亡作用——就像其他三萜酸一样。这些事实使遗传算法和衍生物成为我们科学兴趣的焦点。在这里,我们试图通过简单的衍生化来改善 GA 较差的细胞毒性。因此,我们选择了各种谷氨酰和天冬氨酰替代物来合成 GA 甲酯的 C (3) 酯。精心设计了一个简短的(3-5 步)合成,以获取更有效的化合物。一种化合物,甲基 3β 3-(O-苄基-L-谷氨酰)-11-oxo-olean-12-en-30-oate (5),具有带有苄基保护侧链的谷氨酰取代基的 GA 显示出高达 67 倍的细胞毒性和高达 140 倍的对肿瘤细胞的选择性。通过磺基罗丹明B测定以及台盼蓝试验和额外吖啶橙/溴化乙锭试验对所有化合物进行细胞凋亡评估。
    DOI:
    10.1002/ardp.201100030
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