tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-11-heptylsulfanyl-2-hydroxy-2-propyl-undec-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-11-heptylsulfanyl-2-hydroxy-2-propyl-undec-4-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,2S,3S)-3-[[(2S)-3-(4-but-2-ynoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-11-heptylsulfanyl-2-hydroxy-2-propylundec-4-enoate
• 化学式: C₄₀H₆₃NO₇S
• 分子量: 702.009
• InChiKey: IDGGTNBKBAQXSC-IWIXMASTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-11-heptylsulfanyl-2-hydroxy-2-propyl-undec-4-enoate 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-11-(heptane-1-sulfinyl)-2-hydroxy-2-propyl-undec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-11-heptylsulfanyl-2-hydroxy-2-propyl-undec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23