tert-butyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(chlorosulfonylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₀ClNO₄S
• 分子量: 297.803
• InChiKey: RENPBPBQYNJKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl 3-((acetylthio)methyl)piperidine-1-carboxylate	——	C13H23NO3S	273.397
  1-Boc-3-羟甲基哌啶	tert-butyl 3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate	116574-71-1	C11H21NO3	215.293

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.16h， 以72%的产率得到tert-butyl 3-((fluorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环氨基磺酰基氟化物：用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架

  摘要：

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201801140
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环氨基磺酰基氟化物：用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架

  摘要：

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201801140

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021203131A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• Saturated Heterocyclic Aminosulfonyl Fluorides: New Scaffolds for Protecting-Group-Free Synthesis of Sulfonamides
  作者：Sergey A. Zhersh、Oleksandr P. Blahun、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201801140

  日期：2018.6.12

  salts. The compounds were found to be stable upon storage and could be used for the protecting‐group‐free synthesis of sulfonamides. In the presence of the −SO2F group, the nitrogen atom could be modified by means of acylation, arylation, or reductive amination to give products that have high potential for the synthesis of bioactive compounds.

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。