2,3-dipentyl-1,3-butadiene | 84652-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3-dipentyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 6,7-Dimethylidenedodecane
• CAS: 84652-75-5
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: GKZBZXADCNSUJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  0.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dipentyl-1,3-butadiene 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2,3-dipentylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bender, Dietmar; Mueller, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1187 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-庚烯 在 t-AmONa-NiCRA-bpy 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,3-dipentyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  还原剂的活化。含氢化钠的复合还原剂22.与“镍掺杂”复合还原剂的新偶联反应。

  摘要：

  乙烯基卤化物可通过NiCRA-bpy在THF或己烷中偶联。有趣的是，简单地改变溶剂即可改变产物的性质：THF中的二烯和己烷中的烯炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84838-8

文献信息

• Derivatives of cyclic ethers and sulfides for the treatment of
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05491152A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  The present invention provides compounds of Formula I, ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are inhibitors of acyl-Coenzyme A: cholesterol O-acyltransferase (ACAT), pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds as antihypercholesterolemic and/or antiatherosclerotic agents.

  本发明提供了公式I的化合物，或者是其药用可接受的盐形式，这些化合物是酰辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，制备此类化合物的方法，以及将这些化合物用作抗高胆固醇血症和/或抗动脉粥样硬化剂的用途。
• A Facile Synthesis of 2,3-Dialkyl-1,3-butadienes
  作者：Shuki Araki、Masayuki Ohmura、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1055/s-1985-31404

  日期：——

  2,3-Dialkyl-1,3-butadienes were selectively synthesized by the copper(I) iodide-catalyzed reaction of 1,4-bis-[diethoxyphosphinyloxy]-2-butyne with alkyl Grignard reagents.

  通过铜（I）碘化物催化的反应，成功选择性地合成了2,3-二烷基-1,3-丁二烯，该反应利用1,4-双[二乙氧基磷酰氧基]-2-丁炔与烷基格氏试剂。
• ACAT inhibitors derived from hetero-Diels-Alder cycloadducts of thioaldehydes
  作者：Richard G. Wilde、Jeffrey T. Billheimer、Sandie J. Germain、Elizabeth A. Hausner、Paul C. Meunier、Deborah A. Munzer、Janet K. Stoltenborg、Peter J. Gillies、Deborah L. Burcham、Shiew-Mai Huang、John D. Klaczkiewicz、Soo S. Ko、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00143-5

  日期：1996.9

  Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is the enzyme largely responsible for intracellular cholesterol esterification. A systemic inhibitor of ACAT is believed to be able to slow or even reverse the atherosclerotic process. Towards that goal, a series of cyclic sulfides, derived from the hetero-Diels-Alder reaction of thioaldehydes with 1,3-dienes, and bearing carboxamide substituents, were prepared and evaluated for in vitro (in several tissues and species) and ex vivo ACAT inhibition. Minor changes in subsequent structure were found to have a significant effect in optimization of the biological activity of this series of compounds. Copyright (C) 1996 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.
• Carpita, Adriano; Benetti, Massimo; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 9/10, p. 415 - 420
  作者：Carpita, Adriano、Benetti, Massimo、Rossi, Renzo

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2,3-dimethylenebutadiene dianion with electrophiles. Synthesis and conformations of 2,3-disubstituted-1,3-butadienes
  作者：Robert B. Bates、Bernard Gordon、Thomas K. Highsmith、James J. White

  DOI：10.1021/jo00190a025

  日期：1984.8