4-iodo-3-(n-pentyl)-4-phenyl-3(Z)-buten-2-ol | 1188375-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 4-iodo-3-(n-pentyl)-4-phenyl-3(Z)-buten-2-ol
• 英文别名: (Z)-4-iodo-3-(n-pentyl)-4-phenyl-3-buten-2-ol；(3Z)-3-[iodo(phenyl)methylidene]octan-2-ol
• CAS: 1188375-75-8
• 化学式: C₁₅H₂₁IO
• 分子量: 344.236
• InChiKey: SFPYUSNASQLRPE-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-(n-pentyl)-4-phenyl-3(Z)-buten-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.3h， 生成 5-methyl-4-(n-pentyl)-3-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体定义的CuCl介导的3-芳基取代的仲炔丙醇与格氏试剂的碳金属化反应合成高度取代的烯丙醇†

  摘要：

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的CuCl介导的3-芳基取代的仲炔丙醇与烷基，芳基，乙烯基或烯丙基格氏试剂的碳金属化反应，用于合成全取代的烯丙醇。R 2由于金属原子与羟基氧原子的螯合形成5元金属环中间体，使格氏试剂中的基团成功地引入到炔丙醇的2位，该5元金属环中间体与各种亲电试剂平稳反应，得到立体定义的多取代的烯丙基醇。通过这种方法，光学活性的烯丙醇可以由容易获得的光学活性的炔丙醇制备而没有明显的消旋作用。五元内酯也可以通过碘化烯丙基醇经Pd催化的羰基化反应合成。

  DOI：

  10.1039/b903769a
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-醇 、 正戊基溴化镁 在 copper(l) chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.9h， 以83%的产率得到4-iodo-3-(n-pentyl)-4-phenyl-3(Z)-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体定义的CuCl介导的3-芳基取代的仲炔丙醇与格氏试剂的碳金属化反应合成高度取代的烯丙醇†

  摘要：

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的CuCl介导的3-芳基取代的仲炔丙醇与烷基，芳基，乙烯基或烯丙基格氏试剂的碳金属化反应，用于合成全取代的烯丙醇。R 2由于金属原子与羟基氧原子的螯合形成5元金属环中间体，使格氏试剂中的基团成功地引入到炔丙醇的2位，该5元金属环中间体与各种亲电试剂平稳反应，得到立体定义的多取代的烯丙基醇。通过这种方法，光学活性的烯丙醇可以由容易获得的光学活性的炔丙醇制备而没有明显的消旋作用。五元内酯也可以通过碘化烯丙基醇经Pd催化的羰基化反应合成。

  DOI：

  10.1039/b903769a

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Furans Based on a Stepwise Sonogashira Coupling of (Z)-3-Iodoalk-2-en-1-ols with Terminal Propargylic Alcohols and Subsequent Au(I)- or Pd(II)-Catalyzed Cyclization−Aromatization via Elimination of H₂O
  作者：Xiaobing Zhang、Zhan Lu、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/jo100146p

  日期：2010.4.16

  Recently, we have developed highly regio- and stereoselective carbometalation of 2-alkynols and 2,3-allenols. The organometallacyclic intermediates may be trapped with 12 to afford 3-iodoalk-2-en-1-ols. These 3-iodoalk-2-en-1-ols may readily undergo the Sonogashira coupling with terminal propargyl alcohols to form 4-alkyn-2-ene-1,6-diols. Subsequent cycloisomerization in DMA or CH2Cl2 with Au(PPh3)Cl and AgOTf as the catalyst would afford polysubstituted 2-(1-alkenyl)furans; with PdCl2 as the catalyst and the reaction in DMA in the presence of allylic bromides, the same substrates afforded polysubstituted 2-( 1,4-alkadienyl)furans. In both types of catalyzed cyclization reactions, the elimination of H2O promoted the aromatization to form the furan ring. Different alkyl or aryl groups could be introduced into different positions of furans due to the substituent-loading capability of 3-iodoalkenols and diversity of the terminal propargyl alcohols and allylic bromides.
• Synthesis of highly substituted allylic alcohols by a regio- and stereo-defined CuCl-mediated carbometallation reaction of 3-aryl-substituted secondary propargylic alcohols with Grignard reagents
  作者：Xiaobing Zhang、Zhan Lu、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/b903769a

  日期：——

  A highly regio- and stereoselective CuCl-mediated carbometallation reaction of 3-aryl-substituted secondary propargylic alcohols with alkyl, aryl, vinyl or allyl Grignard reagents for the synthesis of fully-substituted allylic alcohols was developed. The R2group from the Grignard reagent was successfully introduced to the 2-position of the propargylic alcohols due to the chelation of metal atom with

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的CuCl介导的3-芳基取代的仲炔丙醇与烷基，芳基，乙烯基或烯丙基格氏试剂的碳金属化反应，用于合成全取代的烯丙醇。R 2由于金属原子与羟基氧原子的螯合形成5元金属环中间体，使格氏试剂中的基团成功地引入到炔丙醇的2位，该5元金属环中间体与各种亲电试剂平稳反应，得到立体定义的多取代的烯丙基醇。通过这种方法，光学活性的烯丙醇可以由容易获得的光学活性的炔丙醇制备而没有明显的消旋作用。五元内酯也可以通过碘化烯丙基醇经Pd催化的羰基化反应合成。