2-benzoyl-2-bromo-butyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-2-bromo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Benzoyl-2-brom-buttersaeure-aethylester；Aethyl-benzoyl-bromessigsaeure-aethylester；α-Brom-α-benzoyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2-benzoyl-2-bromobutanoate
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: BWHBCDAUBHLDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-2-bromo-butyric acid ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以611 mg的产率得到ethyl 2-azido-2-benzoylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叔α-叠氮基酮的酰基迁移：酰胺和异喹诺酮类化合物的合成方法。

  摘要：

  本文报道，在较高的温度下，通过在DMF中用FeBr 2处理，可以将叔α-叠氮基苯基酮转化为酰胺。该反应通过从α-碳到氮原子的1，2-苯甲酰基迁移而伴随着氮分子的排出而进行。该方案适用于合成N-（环戊-1-烯-1-基）苯甲酰胺，N-（环己-1-烯-1-基）苯甲酰胺和N-苯甲酰基-α-甲基烯胺。异喹诺酮类的简便治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00409
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧甲酰苯丁酮 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到2-benzoyl-2-bromo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  溴二甲基溴化BD（BDMS）用于β-酮酯和1,3-二酮α-溴化的温和区域选择性方法

  摘要：

  已经发现溴代二甲基溴化for是对β-酮酸酯和1,3-二酮进行α-单溴化的有效和区域选择性的试剂。各种各样的β-酮酸酯和1,3-二酮在0-5°C或室温下经历化学选择性的α-单溴化反应，并具有优异的收率。该方案的显着优点是不需要色谱分离，不需要使用比分子溴少的危险试剂，并且不需要添加碱，路易斯酸或其他催化剂。

  DOI：

  10.1021/jo061501r

文献信息

• Organo-photoredox-Catalyzed Atom-Transfer Radical Substitution of Alkenes with α-Carbonyl Alkyl Halides
  作者：Goki Hirata、Taisei Shimada、Takashi Nishikata

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03359

  日期：2020.11.20

  (ATRS) and carboesterification reaction of alkenes with alkyl halides has been developed using PTH as the organo-photoredox catalyst. Two types of products were obtained, depending on the additive and solvent used during the reaction. Primary, secondary, and tertiary alkyl halides reacted to give the ATRS products. This protocol has several advantages: it requires mild reaction conditions and a low catalyst

  使用PTH作为有机光氧化还原催化剂，已经开发了光驱原子转移自由基取代（ATRS）和烯烃与烷基卤的碳酯化反应。根据反应期间使用的添加剂和溶剂，获得两种类型的产物。伯，仲和叔烷基卤化物反应生成ATRS产物。该方案具有几个优点：它要求温和的反应条件和较低的催化剂负载量，并具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。机理研究表明，烷基自由基可能通过光催化作为关键中间体生成，为ATRS反应提供了新的方向。
• Macbeth, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1129
  作者：Macbeth

  DOI：——

  日期：——