溴化二甲基溴化锍 | 50450-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 溴化二甲基溴化锍
• 中文别名: 溴化二甲基溴化硫
• 英文名称: dimethylbromosulphonium bromide
• 英文别名: bromo-dimethylsulfonium bromide；BDMS；dimethylsulfur dibromide；bromo(dimethyl)sulfanium;bromide
• CAS: 50450-21-0
• 化学式: Br*C₂H₆BrS
• 分子量: 221.944
• InChiKey: RGVBVVVFSXWUIM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  91-95 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴化二甲基溴化锍
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H6SBr2
分子式
: 221.94 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromodimethylsulfonium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 50450-21-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 91 - 95 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (Bromodimethylsulfonium bromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化二甲基溴化锍 在 重氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.2 g的产率得到¹⁸O-DMSO
  参考文献：
  名称：

  可见光促进宝石二卤酮的合成

  摘要：

  开发了可见光促进策略，用于使用炔烃和多卤甲烷作为起始原料合成宝石-二卤烯酮。这些方法在不使用光催化剂或添加剂（例如碱和氧化剂）的情况下生产范围广泛的宝石-二溴烯酮和宝石-二氯烯酮。这是用于光促进宝石合成的无光催化剂策略的第一个例子-二卤酮。这些方案与各种末端和内部炔烃兼容，并且在克级实验中有效。机理研究表明，叔碳中心自由基可能是一个关键的中间体，它经历 C-O 键的 β-断裂形成甲基自由基，然后通过氢原子转移 (HAT) 产生甲烷。

  DOI：

  10.1039/d2gc03989c
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 溴化二甲基溴化锍
  参考文献：
  名称：

  硫化二甲基与溴反应产物的高分辨率粉末X射线衍射研究；（CH 3）2 SBr n（n = 2、2.5或4）的晶体和分子结构

  摘要：

  高分辨率粉末同步加速器X射线衍射表征了二甲基硫醚和溴之间形成的三种反应产物的晶体和分子结构。根据制备方法，已鉴定出三种化合物为（CH 3）2 SBr 2，（CH 3）2 SBr 2.5和（CH 3）2 SBr 4。通过将溴添加到二甲硫中合成的第一个化合物被分离为单相，并且是电荷转移加合物。其他两个都含有（CH 3）2 SBr +当在–30°C下将二甲基硫醚添加到溴中时，发现类似沉淀的物种共沉淀。

  DOI：

  10.1039/a805942j
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶 、 邻羧基苯甲醛 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(1,3-diethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to xanthine based A2A adenosine receptor antagonists and functional derivatives

  摘要：

  已开发出一条从5,6-二氨基尿嘧啶和羰基化合物出发，制备8-取代黄嘌呤的一锅法路线。该方法产率高，适用于多种底物，包括一组A2A腺苷受体拮抗剂。本文介绍了一条制备KW-6002拮抗剂家族的新路线，包括一种前药变体，并应用于开发相关造影剂。

  DOI：

  10.1039/c003382k

文献信息

• Bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) mediated dithioacetalization of carbohydrates under solvent-free conditions
  作者：Abu T. Khan、Md. Musawwer Khan

  DOI：10.1016/j.carres.2010.07.044

  日期：2010.10

  A variety of diethyl dithioacetals of sugars can be prepared in very good yields by the reaction of various monosaccharides with ethanethiol in the presence of 3 mol% bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) at 0-5 degrees C. Similarly, dipropyl dithioacetal derivatives can also be obtained in good yields using propanethiol under identical reaction conditions. These dithioacetal derivatives were characterized

  通过使各种单糖与乙硫醇在3 mol％溴化二甲基ulf溴化物（BDMS）的存在下，在0-5℃下反应，可以以很高的收率制得各种糖类的二乙基二硫缩醛。类似地，也可以得到二丙基二硫缩醛衍生物在相同的反应条件下，使用丙硫醇可得到良好的收率。这些二硫缩醛衍生物的特征在于，使用硅胶负载的高氯酸进行过O-乙酰化。本方案的显着特征是良好至优异的收率，温和，清洁和无溶剂的反应条件。该方法非常适合大规模制备各种糖的二硫缩醛衍生物。
• Equimolar CO₂Capture by N-Substituted Amino Acid Salts and Subsequent Conversion
  作者：An-Hua Liu、Ran Ma、Chan Song、Zhen-Zhen Yang、Ao Yu、Yu Cai、Liang-Nian He、Ya-Nan Zhao、Bing Yu、Qing-Wen Song

  DOI：10.1002/anie.201205362

  日期：2012.11.5

  Steric bulk controls CO2 absorption: N‐substituted amino acid salts in poly(ethylene glycol) reversibly absorb CO2 in nearly 1:1 stoichiometry. Carbamic acid is thought to be the absorbed form of CO2; this was supported by NMR and in situ IR spectroscopy, and DFT calculations. The captured CO2 could be converted directly into oxazolidinones and thus CO2 desorption could be sidestepped.

  立体物质控制着CO 2的 吸收：聚（乙二醇）中的N-取代的氨基酸盐以近1：1的化学计量可逆地吸收CO 2。氨基甲酸被认为是CO 2的吸收形式; NMR和原位红外光谱以及DFT计算支持了这一点。捕获的CO 2可以直接转化为恶唑烷酮，因此可以避开CO 2的解吸。
• The electrophilic addition of dimethylbromosulfonium bromide to conjugated enones: efficient synthesis of α-bromo enones
  作者：Yuan L. Chow、Bert H. Bakker

  DOI：10.1139/v82-322

  日期：1982.9.1

  Dimethylbromosulfonium bromide reacted readily with many enones at 0 °C or lower to precipitate a-bromo-β-sulfonium conjugated enones. These salts eliminate a proton and dimethylsulfide readily with aqueous potassium carbonate to give excellent yields of α-bromo conjugated enones cleanly. The mechanism of the addition was explained by the bromonium ion initiated 1,4-addition followed by tautomerization of enol hypobromites.

  二溴代硫銨溴在0°C或更低温度下与许多烯酮迅速反应，沉淀出α-溴-β-硫銨共轭烯酮。这些盐与水合碳酸钾迅速消除一个质子和二甲基硫醚，干净地产生α-溴共轭烯酮的高收率。该加成的机理是由溴离子引发的1,4-加成，随后是烯醇次溴酸盐的互变异构。
• Time‐Dependent Diastereodivergent Michael Addition Enabled by Phosphazenes Acting as Catalysts and Reactants
  作者：Hamidulla B. Tukhtaev、Stanislav I. Bezzubov、Elena A. Tarasenko、Mikhail Ya. Melnikov、Konstantin L. Ivanov、Ekaterina M. Budynina

  DOI：10.1002/adsc.202100570

  日期：2021.11.23

  trans- or cis-isomers of the target product can be produced. Thus, diastereoselectivity can be achieved by varying the time of addition for the Michael acceptor. Therefore, three distinct roles were revealed for phosphazenes in this process: catalysts, reactants and stereoselectivity controllers. This stereodivergent strategy was applied for the synthesis of all stereoisomers of the biorelevant tetrahydro-7-aza-indoles

  级联过程中步骤顺序的切换使得能够设计非对映发散方法来处理具有 1,3-立体中心关系的磷腈基吡咯啉。该方法基于易于获得的γ-叠氮丁腈的级联转化，包括 Staudinger、aza- Wittig和 Michael 步骤。立体发散是在迈克尔步骤实现的，由磷腈中间体自催化并提供四元立体中心的构建。根据磷腈中间体的类型，通过施陶丁格反应或通过随后的分子内氮杂-维蒂希与腈反应生成，然后与迈克尔受体反应，或者反式可以产生目标产物的- 或顺式异构体。因此，可以通过改变迈克尔受体的添加时间来实现非对映选择性。因此，磷腈在该过程中具有三个不同的作用：催化剂、反应物和立体选择性控制剂。这种立体发散策略被应用于生物相关四氢-7-氮杂-吲哚的所有立体异构体的合成。
• KI-Promoted Oxidative Coupling of Styrenes with Indoles under Metal-Free Conditions: Facile Access to C-3 Dicarbonyl Indoles
  作者：Bochao Zhou、Shiyu Guo、Zheng Fang、Zhao Yang、Chengkou Liu、Wei He、Ning Zhu、Xin Li、Kai Guo

  DOI：10.1055/s-0037-1611888

  日期：2019.9

  C-3 dicarbonyl indoles via oxidative cross-coupling of styrenes with indoles under metal-free conditions has been developed. Moreover, a broad scope of C-3 dicarbonyl indoles in moderate to good yields were obtained, and a plausible mechanism is proposed based on control and isotope-labeling experiments. A new and efficient method for the synthesis of C-3 dicarbonyl indoles via oxidative cross-coupling

  抽象的 开发了一种在无金属条件下通过苯乙烯与吲哚的氧化交叉偶联合成C-3二羰基吲哚的新方法。此外，获得了中等至良好产率的宽范围的C-3二羰基吲哚，并基于对照和同位素标记实验提出了一个合理的机理。 开发了一种在无金属条件下通过苯乙烯与吲哚的氧化交叉偶联合成C-3二羰基吲哚的新方法。此外，获得了中等至良好产率的宽范围的C-3二羰基吲哚，并基于对照和同位素标记实验提出了一个合理的机理。