N-ethylisoquinolin-1-amine | 50616-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-ethylisoquinolin-1-amine
• CAS: 50616-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: NYBRYEMCDBQKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 、 N-ethylisoquinolin-1-amine 以49%的产率得到1,3-diethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[2,1-a]isoquinolin-5-ium-3-ide
  参考文献：
  名称：

  中性嘌呤酮类似物作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂：几种环系统的比较。

  摘要：

  发现介电的噻唑并嘧啶（1）和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶（2）的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性，可作为环AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代，而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明，由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而，

  DOI：

  10.1021/jm00143a004
• 作为产物：
  描述：

  N-(isoquinolin-1-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到N-ethylisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  中性嘌呤酮类似物作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂：几种环系统的比较。

  摘要：

  发现介电的噻唑并嘧啶（1）和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶（2）的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性，可作为环AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代，而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明，由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而，

  DOI：

  10.1021/jm00143a004

文献信息

• Metal-Free, Redox-Neutral, Site-Selective Access to Heteroarylamine via Direct Radical–Radical Cross-Coupling Powered by Visible Light Photocatalysis
  作者：Chao Zhou、Tao Lei、Xiang-Zhu Wei、Chen Ye、Zan Liu、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/jacs.0c07600

  日期：2020.9.30

  common structure found in drug agents, natural products and fine chemicals. Reported herein is an alternative access to heteroarylamine via radical-radical cross-coupling pathway, powered by visible light catalysis without any aid of external oxidant and reductant. Only by visible light irradiation of a photocatalyst such as a metal-free photocatalyst, a cascade single electron transfer event of amines

  过渡金属催化的 CN 键形成反应已成为构建芳胺的基本和强大工具，芳胺是药物、天然产物和精细化学品中的常见结构。本文报道了一种通过自由基-自由基交叉偶联途径获得杂芳胺的替代途径，由可见光催化提供动力，无需任何外部氧化剂和还原剂的帮助。只有通过光催化剂（如无金属光催化剂）的可见光照射，胺和杂芳基腈的级联单电子转移事件，通过稳态和瞬态光谱研究证明，在原位产生胺自由基阳离子和芳基阴离子CN 键的形成。一系列可用胺的 CN 交叉偶联的无金属和氧化还原经济性质、高效率和位点选择性，
• 一种新型血根碱仿生类似物及其制备方法
  申请人：河南牧业经济学院

  公开号：CN113512040A

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明属于仿生药物领域，具体公开了一种新型血根碱仿生类似物及其制备方法，所述新型血根碱仿生类似物为1‑取代‑2,3‑二氢咪唑并[2,1‑a]异喹啉盐。与现有技术相比，本发明以天然活性产物血根碱为模板，根据分子结构相似性原理，采用结构仿生模拟策略，在保证活性关键因素的前提下设计一类新的可实现结构互变的血根碱仿生类似物1‑取代‑2,3‑二氢咪唑并[2,1‑a]异喹啉盐。本发明制备的血根碱仿生类似物对细菌有一定的抑制作用，并且具有一定的抑制肿瘤细胞增殖效果。
• Novel 2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoquinolin-4-ium salts: synthesis, antitumor and antibacterial activity
  作者：Lifei Zhu、Shuhao Qu、Xiaoli Wang、Hui Huang、Huijuan Li、Lijie Zuo

  DOI：10.32383/appdr/147229

  日期：——
• Mesoionic purinone analogs as inhibitors of cyclic-AMP phosphodiesterase: comparison of several ring systems
  作者：Michael E. Rogers、Richard A. Glennon、J. Doyle Smith、Marvin R. Boots、Nitin Nanavati、Julie E. Maconaughey、Debbie Aub、Sheree Thomas、R. G. Bass、Godwin Mbagwu

  DOI：10.1021/jm00143a004

  日期：1981.11

  hydrophobic substituent at the N8 position. The five-membered ring of 1 can be replaced by a pyridine or isoquinoline nucleus without untoward effects. Preliminary kinetic data suggest that the type of enzyme inhibition produced by the mesoionic derivatives is similar to that observed for theophylline. Thus, several novel mesoionic ring systems display activity as inhibitors of cyclic-AMP PDE and can serve

  发现介电的噻唑并嘧啶（1）和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶（2）的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性，可作为环AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代，而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明，由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而，