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1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide | 1449604-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
英文别名
2-[3-[Dibenzofuran-2-yl(phenyl)methyl]benzimidazol-1-ium-1-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide;2-[3-[dibenzofuran-2-yl(phenyl)methyl]benzimidazol-1-ium-1-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide
CAS
1449604-77-6
化学式
Br*C
38
H
27
N
2
O
2
mdl
——
分子量
623.549
InChiKey
XOYMXZKCMCJXFN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.51
重原子数:
43
可旋转键数:
6
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
39
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)(phenyl)methanone
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.33h, 生成
1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
参考文献:
名称:
新型二苯并[ b,d ]呋喃-咪唑杂化化合物的合成及抗肿瘤活性
摘要:
已经制备了二苯并[ b,d ]呋喃与咪唑之间的一系列新型杂合化合物,并针对一组人类肿瘤细胞系进行了体外评估。结果表明,苯并咪唑环的存在以及咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯甲酰基的取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别地,发现杂合化合物60是针对所研究的所有人类肿瘤细胞系的最有效衍生物,而发现化合物49对乳腺癌(MCF-7)和髓样肝癌(SMMC-7721)更具选择性。化合物60 可以诱导SMMC-7721细胞的G1期细胞周期停滞和凋亡。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2013.06.011
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