N-(3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide；N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₆O₂
• 分子量: 382.809
• InChiKey: NBFASNUBTMTAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 N-(3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOCHLOROPHÉNYLE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2018166993A3

文献信息

• PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3596072B1

  公开（公告）日：2022-06-22
• [EN] PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOCHLOROPHÉNYLE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018166993A3

  公开（公告）日：2019-02-07