biphenyl-4-carboxylic acid (2-biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)amide | 37061-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: biphenyl-4-carboxylic acid (2-biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)amide
• 英文别名: N-(4-phenyl-phenacyl)-biphenyl-4-carboxamide；2-Biphenyl-4-carbonylamino-1-biphenyl-4-yl-aethanon；N-(4-Phenyl-phenacyl)-biphenyl-4-carbamid；-4-biphenylyl-keton；N-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]-4-phenylbenzamide
• CAS: 37061-76-0
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₂
• 分子量: 391.469
• InChiKey: SVZWZRDNTNXSTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C
• 沸点：
  635.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-carboxylic acid (2-biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)amide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,5-双(4-联苯基)唑
  参考文献：
  名称：

  2,5-Diaryloxazoles and 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a041
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 biphenyl-4-carboxylic acid (2-biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮基苯乙酮的光解：直接检测溶液中的三重烷基氮。

  摘要：

  我们报告了通过α-叠氮基苯乙酮衍生物的激光闪光光解法对液体溶液中的三重态烷基氮的首次检测。1。叠氮化物1包含分子内三重态敏化剂，可通过绕过单重态氮烯中间体确保三重态烷基氮的形成。在室温下，叠氮化物1裂解形成苯甲酰基和叠氮化物自由基，与三重态能量转移竞争形成三重态烷基氮。主要的光产物3是由于三重烷基亚硝基被苯甲酰基所拦截而产生的。三线态烷基腈中间体也被分子氧捕获，得到相应的2-硝基苯基乙酮。1的激光闪光光解表明，三线态烷基腈具有约300 nm的吸收。通过在氩气基质中获得它们的UV和IR光谱，进一步表征了三线态烷基氮烯。（13）C和（15）N同位素标记研究使我们能够表征1201 cm（-）（1）处的丁腈中间体的CN延伸。

  DOI：

  10.1021/jo034674e

文献信息

• Rogers et al., United States Atomic Energy Commission, LA-1639 <1953> 16, 24
  作者：Rogers et al.

  DOI：——

  日期：——