2,9-Bis[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline | 1064652-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-Bis[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 1064652-53-4
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₈
• 分子量: 704.82
• InChiKey: OVXGUIGHJVVDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,9-Bis[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Megiatto, Jackson D. Jr.; Schuster, David I., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12872 - 12873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 2,9-bis(p-[2-[2'-hydroxyethoxy(ethoxy(ethoxy))]]phenyl)-1,10-phenanthroline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2,9-Bis[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  用于合成功能化[3]邻苯二甲酸酯的“点击”方法：走向更高的互锁结构

  摘要：

  “双击”已被锁定：铜（I）模板合成与“点击”化学结合已被直接用于制备功能化[3]邻苯二酚。这种方法学允许构建更高连锁的体系结构，包括聚合物和网络以及适用于研究长距离光致电子转移过程的电子供体-受体纳米材料。

  DOI：

  10.1002/chem.200900536

文献信息

• “Click” Methodology for Synthesis of Functionalized [3]Catenanes: Toward Higher Interlocked Structures
  作者：Jackson D. Megiatto、David I. Schuster

  DOI：10.1002/chem.200900536

  日期：2009.5.25

  “Double Click” and it's locked: Copper(I)‐templated synthesis in conjunction with “click” chemistry has been applied in a straightforward manner for the preparation of functionalized [3]catenanes. This methodology allows the construction of higher interlocked architectures, including polymers and networks as well as electron donor–acceptor nanomaterials suitable for investigation of long‐range photoinduced

  “双击”已被锁定：铜（I）模板合成与“点击”化学结合已被直接用于制备功能化[3]邻苯二酚。这种方法学允许构建更高连锁的体系结构，包括聚合物和网络以及适用于研究长距离光致电子转移过程的电子供体-受体纳米材料。
• Introduction of useful peripheral functional groups on [2]catenanes by combining Cu(i) template synthesis with “click” chemistry
  作者：Jackson D. Megiatto, Jr.、David I. Schuster

  DOI：10.1039/b9nj00486f

  日期：——

  protocols based on Cu(I) template synthesis and “click” reactions for the synthesis of functionalized [2]catenanes are described. A straightforward procedure, involving high dilution conditions at high temperatures (70 °C), affords [2]catenanes bearing two identical peripheral groups in high yields. For the preparation of non-symmetrically functionalized [2]catenanes, a second milder and simpler protocol

  两种协议基于 铜（I）描述了模板合成和用于功能化[2]邻苯二酚合成的“点击”反应。一种简单的方法，涉及在高温下（70°C）的高稀释条件，可以高产率得到[2]带有两个相同外围基团的邻苯二酚。为了制备非对称功能化的[2]儿茶酚，开发了第二种更温和，更简单的方案，推广并扩展了该方法。将外围官能团引入到链烷结构中，开辟了使用[2]邻苯二酚作为构建更复杂结构的构建基的可能性。
• Megiatto, Jackson D. Jr.; Schuster, David I., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12872 - 12873
  作者：Megiatto, Jackson D. Jr.、Schuster, David I.

  DOI：——

  日期：——
• Optimizing reaction conditions for synthesis of electron donor-[60]fullerene interlocked multiring systems
  作者：Jackson D. Megiatto Junior、Robert Spencer、David I. Schuster

  DOI：10.1039/c0jm02154g

  日期：——

  Reaction conditions have been developed for the preparation of a series of rotaxanes and catenanes with appended electron-donor and electron-acceptor ([60]fullerene) subunits using a straightforward one-pot procedure based on Cu(I)-template synthesis and “click” chemistry.

  通过基于 Cu(I)-template 合成和 "点击 "化学的简单一锅程序，开发出了制备一系列带有电子供体和电子受体（[60]富勒烯）亚基的轮烷和卡替烷的反应条件。