[5-[4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-6-[[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]amino]-6-oxohexyl] methanesulfonate | 1613395-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-[4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-6-[[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]amino]-6-oxohexyl] methanesulfonate
• 英文别名: [5-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-6-[[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]amino]-6-oxohexyl] methanesulfonate
• CAS: 1613395-64-4
• 化学式: C₂₂H₂₄ClF₄N₅O₄S
• 分子量: 565.976
• InChiKey: KONWTAFYPLIBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-6-[[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]amino]-6-oxohexyl] methanesulfonate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到3-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [5-[4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-6-[[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]amino]-6-oxohexyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1

文献信息

• DIAZOLE LACTAMS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20160303084A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.