9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one | 1227157-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
• 英文别名: 9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-5-one
• CAS: 1227157-30-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: LJXLTEOAAKKGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one 在 钯 氢气 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain the title compound (40 mg, yield: 99%, white solid)的产率得到9-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivative or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有有效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）活性或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。该发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对由过量PARP活性引起的疾病，特别是神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症的预防或治疗具有用处。

  公开号：

  US08815891B2
• 作为产物：
  描述：

  卡博替尼杂质4 在 三丁基膦 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1

文献信息

• US8815891B2
  申请人：——

  公开号：US8815891B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20110218193A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
• Tricyclic derivative or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US08815891B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有有效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）活性或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。该发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对由过量PARP活性引起的疾病，特别是神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症的预防或治疗具有用处。