9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one | 1227157-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
• 英文别名: 9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-5-one
• CAS: 1227157-30-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: LJXLTEOAAKKGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one 在 钯 氢气 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain the title compound (40 mg, yield: 99%, white solid)的产率得到9-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivative or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有有效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）活性或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。该发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对由过量PARP活性引起的疾病，特别是神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症的预防或治疗具有用处。

  公开号：

  US08815891B2
• 作为产物：
  描述：

  卡博替尼杂质4 在 三丁基膦 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 9-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1

文献信息

• US8815891B2
  申请人：——

  公开号：US8815891B2

  公开（公告）日：2014-08-26