(R)-2-bromo-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-bromo-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-bromo-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₈H₁₃BrO₄
• 分子量: 253.093
• InChiKey: DRYUSTNSODJZDB-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromo-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 tert-butyl 2-((2R,5R,6R)-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-((3S)-2-hydroxypentan-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049250A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140235629A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I或II的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，尤其是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Novel inhibitors of α4β1 integrin receptor interactions through library synthesis and screening
  作者：Andrew J Souers、Alex A Virgilio、Stephan S Schürer、Jonathan A Ellman、Timothy P Kogan、Henry E West、Wendy Ankener、Peter Vanderslice

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00416-8

  日期：1998.9

  A library of 2302 small molecule beta-turn mimetics was screened for inhibition of the alpha 4 beta 1 integrin-CS1 splice variant binding interaction. Preliminary data revealed several active ligands, and validation with purified material culminated in the identification of some of the first small molecule ligands (1, IC50 = 5 mu M, and 2, IC50 = 8 mu M) to be reported for this class of integrins. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US9376425B2
  申请人：——

  公开号：US9376425B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013049250A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。