2-(2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-ylidene)-2H-indene-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-ylidene)-2H-indene-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxyphenyl)chromen-4-ylidene]indene-1,3-dione；2-[2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-ylidene]indene-1,3-dione
• 化学式: C₂₅H₁₆O₄
• 分子量: 380.4
• InChiKey: YRMMDDIZHWGUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 2-hydroxy-4'-methoxychalcone 在 Amberlyst-15 、 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-(2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-ylidene)-2H-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  易于合成的2-（2-苯基-4 H-铬-4-亚甲基）-2 H-茚-1,3-二酮及相关化合物，涉及有趣的空中氧化

  摘要：

  通过在回流条件下处理2-羟基查耳酮和茚满-1,3-二酮，以良好至优异的产率获得了2-（2-苯基-4 H-铬基-4-亚烷基）-2 H-茚-1,3-二酮。空气中，在amberlyst-15的存在下用甲苯作为催化剂。在相同条件下，由2-羟基查耳酮与环戊烷-1,3-二酮反应，可得到2-（2-苯基-4 H-铬-4-亚甲基）环戊烷-1,3-二酮以及2,8-二氧杂双环[ 3.3.1]壬烷，产物的相对量取决于反应时间。单独的实验表明，在所应用的反应条件下，分离出的2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷可转化为其他类型的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.07.005

文献信息

• A facile synthesis of 2-(2-phenyl-4H-chromen-4-ylidene)-2H-indene-1,3-diones and related compounds involving an interesting aerial oxidation
  作者：Chayan Guha、Swati Samanta、Nayim Sepay、Asok K. Mallik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.005

  日期：2015.8

  2-(2-Phenyl-4H-chromen-4-ylidene)-2H-indene-1,3-diones were obtained in good to excellent yields by treatment of 2-hydroxychalcones and indane-1,3-dione in refluxing toluene in the presence of amberlyst-15 as catalyst in air. The reaction involving 2-hydroxychalcones and cyclopentane-1,3-dione under the same condition gave 2-(2-phenyl-4H-chromen-4-ylidene)cyclopentane-1,3-diones along with 2,8-dioxabicyclo[3

  通过在回流条件下处理2-羟基查耳酮和茚满-1,3-二酮，以良好至优异的产率获得了2-（2-苯基-4 H-铬基-4-亚烷基）-2 H-茚-1,3-二酮。空气中，在amberlyst-15的存在下用甲苯作为催化剂。在相同条件下，由2-羟基查耳酮与环戊烷-1,3-二酮反应，可得到2-（2-苯基-4 H-铬-4-亚甲基）环戊烷-1,3-二酮以及2,8-二氧杂双环[ 3.3.1]壬烷，产物的相对量取决于反应时间。单独的实验表明，在所应用的反应条件下，分离出的2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷可转化为其他类型的产物。