4-(2-methoxy-4-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 91497-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-4-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；β-<2-Methoxy-4-methyl-1-benzoyl>-propionsaeure；4-<2-Methoxy-4-methyl-phenyl>-4-oxo-buttersaeure；3-<2-Methoxy-toluoyl-(4)>-propionsaeure；4-(2-Methoxy-4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 91497-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VSTBQNAUPXBBTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  414.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-4-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Bagchi, Science and Culture, 1951, vol. 17, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 钯 作用下， 生成 4-(2-methoxy-4-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 711,717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trivedi; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1941, vol. 10/3A, p. 99
  作者：Trivedi、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• Shanker, Sathya P.; Rao, Subba G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 271 - 279
  作者：Shanker, Sathya P.、Rao, Subba G. S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Sen, P. K.; Pal, Panchanan; Goswami, Shyamaprosad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 679 - 682
  作者：Sen, P. K.、Pal, Panchanan、Goswami, Shyamaprosad、Chattopadhyay, Gautam

  DOI：——

  日期：——
• Raval; Bokil; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 184,187
  作者：Raval、Bokil、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• 425. Studies in mycological chemistry. Part V. Synthesis of 2 : 5-dihydroxy-7-methyl-1 : 4-naphthaquinone
  作者：J. E. Davies、John C. Roberts

  DOI：10.1039/jr9560002173

  日期：——