Methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-(ethoxycarbonyl)-2,3-butyrolacto-α-D-allopyranoside | 112669-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-(ethoxycarbonyl)-2,3-butyrolacto-α-D-allopyranoside
• CAS: 112669-97-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: VPUZRUKJIHIDSI-DADYRQLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-(ethoxycarbonyl)-2,3-butyrolacto-α-D-allopyranoside 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 Methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-(prop-2-yloxycarbonyl)-2,3-butyrolactone-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rashid, Abdul; Taylor, G. Mark; Wood, William W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 Methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-(ethoxycarbonyl)-2,3-butyrolacto-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rashid, Abdul; Taylor, G. Mark; Wood, William W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The “off-template” problem: synthesis and alkylation of a fused-butyrolactone from d-glucose
  作者：William W. Wood、Abdul Rashid

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96013-1

  日期：1987.1