N-(t-butoxycarbonylsulfamoyl)-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester | 941311-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonylsulfamoyl)-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 941311-37-1
• 化学式: C₃₇H₄₁N₃O₉S
• 分子量: 703.813
• InChiKey: HNUBETKWLYDHGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  140.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonylsulfamoyl)-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl-[4-benzyloxy-3-(1,1,4-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-benzyl]-carbamic acid benzyl ester potassium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-(t-butoxycarbonylsulfamoyl)-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67614

  摘要：

  公开号：