3-bromo-4-(cyclopropylmethoxy)pyridine | 1357095-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-(cyclopropylmethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-4-cyclopropylmethoxy-pyridine
• CAS: 1357095-18-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: HDASBCPGRAIAKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(cyclopropylmethoxy)pyridine 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-cyclopropyl-4-cyclopropylmethoxy-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2激动剂，可用作药物的活性成分。

  公开号：

  WO2014086805A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯吡啶 、 羟甲基环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-bromo-4-(cyclopropylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17

  摘要：

  公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式（I）：或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法，如癌症，并包括这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012015723A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012015723A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式（I）：或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法，如癌症，并包括这类化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014154612A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a compound of formula (I); wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）；其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
  申请人：Austin Joel Francis

  公开号：US20140148453A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物，或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。同时，本发明还涉及使用这些化合物治疗与CYP17酶有关的疾病，如癌症，以及包含这些化合物的药物组合物的方法。
• Sulfonamide compounds useful as CYP17 inhibitors
  申请人：Austin Joel Francis

  公开号：US08916553B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式(I)的磺胺类化合物，或其立体异构体、N-氧化物、前药或药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。还公开了使用这种化合物治疗与CYP17酶相关的疾病，如癌症的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150344429A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义见说明书及权利要求书。化合物(I)是CB2激动剂，可用作药物中的活性成分。