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4-[2-(4-biphenyl)-2-oxo]ethoxy-1-(tert-butoxycarbonyl)indoline | 957204-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(4-biphenyl)-2-oxo]ethoxy-1-(tert-butoxycarbonyl)indoline
英文别名
Tert-butyl 4-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethoxy]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
4-[2-(4-biphenyl)-2-oxo]ethoxy-1-(tert-butoxycarbonyl)indoline化学式
CAS
957204-36-3
化学式
C27H27NO4
mdl
——
分子量
429.516
InChiKey
ZHIPWJVJQWTQGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Machinaga Nobuo
    公开号:US20090324581A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.
    提供一种新型化合物,具有S1P受体激动活性,表现出优异的免疫抑制效果,产生较少的不良副作用,并可口服。本发明提供一种由通式(I)表示的化合物(其中A是单键,-O-或-CH2-;R1表示氢原子或C1-C6烷基基团,V表示从以下组(1)至(3)中选择的任一组:(1)-G1-,(2)-G2-N(R2)-G3-,以及(3)由式2表示的组,其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团,Z3表示氢或类似物,Q表示-CH2-O-或类似物,Y表示由式3表示的基团,其盐或溶剂化物。
  • EP2017263
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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