4-(1-环己烯基)苯胺 | 1747-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-环己烯基)苯胺
• 中文别名: 4-环己烯基BENZEN胺；2',3',4',5'-四氢-[1,1'-联苯]-4-胺
• 英文名称: 4-(cyclohex-1-enyl)phenylamine
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)cyclohexene；4-(cyclohexen-1-yl)-aniline；4-cyclohex-1-enylaniline；4-cyclohex-1-enyl-aniline；4-Cyclohex-1-enyl-anilin；4-Amino-1-(Δ¹-cyclohexenyl)-benzol；2',3',4',5'-Tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-amine；4-(cyclohexen-1-yl)aniline
• CAS: 1747-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: DHAHYRZWVACIBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-175 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.055

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-环己烯基)苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-{4-[1-(4-cyclohex-1-enylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)ureidomethyl]-benzoylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  New β-Alanine Derivatives Are Orally Available Glucagon Receptor Antagonists

  摘要：

  A weak human glucagon receptor antagonist with an IC50 of 7 mu M was initially found by screening of libraries originally targeted to mimic the binding of the glucagon-like peptide (GLP-1) hormone to its receptor. Optimization of this hit for binding affinity for the glucagon receptor led to ligands with affinity in the nanomolar range. In addition to receptor binding, optimization efforts were made to stabilize the molecules against fast metabolic turnover. A potent antagonist of the human human glucagon receptor was obtained that had 17% oral availability in rats with a plasma half-life of 90 min. The major metabolites of this lead were identified and used to further optimize this series with respect to pharmacokinetic properties. This final optimization led to a potent glucagon antagonist that was orally available in rats and dogs and was efficacious in lowering blood glucose levels in a diabetic animal model.

  DOI：

  10.1021/jm058026u
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromophencyclidine 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 溴 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 4-(1-环己烯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of amine derivatives of phencyclidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a014

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Olefin-Stabilized Cobalt Nanoparticles for C=C, C=O, and C=N Hydrogenations
  作者：Sebastian Sandl、Felix Schwarzhuber、Simon Pöllath、Josef Zweck、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/chem.201705366

  日期：2018.3.7

  hazardous reductants, special reaction conditions, and the formation of highly unstable pre‐catalysts. Reduction of CoBr2 with LiEt3BH in the presence of alkenes led to the formation of hydrogenation catalysts that effected clean conversions of alkenes, carbonyls, imines, and heteroarenes at mild conditions (3 mol % cat., 2–10 bar H2, 20–80 °C). Poisoning studies and nanoparticle characterization by

  结合了易接近性和高选择性的钴催化剂的开发构成了在氢化反应中替代贵金属催化剂的有前途的方法。本报告介绍了一种用户友好的规程，避免了复杂的配体，危险的还原剂，特殊的反应条件以及高度不稳定的预催化剂的形成。在烯烃存在下用LiEt 3 BH还原CoBr 2导致形成加氢催化剂，该催化剂在温和条件下（3 mol％的催化剂，2-10 bar H 2，可实现烯烃，羰基，亚胺和杂芳烃的干净转化）20–80°C）。通过TEM，EDX和DLS进行的中毒研究和纳米颗粒表征支持了异位催化机制的概念。
• [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004002480A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  新型化合物，用于拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，这涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2002000612A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

  一种新型化合物，其作用是对抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，因此这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何需要胰高血糖素拮抗作用的疾病和障碍，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢障碍和肥胖症。
• Novel glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20050256175A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以对抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。