4-(1-环戊基)-3-氧代丁酸甲酯 | 104620-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(1-环戊基)-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(1-cyclopentyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate
• CAS: 104620-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: JTIYMNRLXUUKCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-环戊基)-3-氧代丁酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-oxo-1,2,3,3aα,4,5,6,6aα-octahydropentalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷：空间和电子效应

  摘要：

  关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点，competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire

  DOI：

  10.1021/ja00284a037
• 作为产物：
  描述：

  环戊乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1-环戊基)-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷：空间和电子效应

  摘要：

  关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点，competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire

  DOI：

  10.1021/ja00284a037

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• TABER D. F.; RUCKLE R. E., JR., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7686-7693
  作者：TABER D. F.、 RUCKLE R. E., JR.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
• Cyclopentane construction by dirhodium tetraacetate-mediated intramolecular C-H insertion: steric and electronic effects
  作者：Douglass F. Taber、Robert E. Ruckle

  DOI：10.1021/ja00284a037

  日期：1986.11

  On prepare une serie de β-cetoesters possedant 2 sites competitifs d'insertion de C-H et on en etudie la cyclisation intramoleculaire

  关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点，competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire