(+)-asperolide C | 1356935-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (+)-asperolide C
• 英文别名: asperolide C；(3aS,5aR,6S,9aS,9bR)-3a-(hydroxymethyl)-6,9a-dimethyl-2-oxo-1,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-6-carboxylic acid
• CAS: 1356935-05-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: QQXUVFDWBIAEDS-AKUOKLNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罗汉松酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (+)-asperolide C
  参考文献：
  名称：

  手性池方法用于（-）-阿托品，（+）-曲霉内酯C和（-）-反式-Oz酸的不对称合成

  摘要：

  芳香族枞酸（+）-肌酸（4）的臭氧分解用于创建对映异构体纯净形式的重要中间体，从而实现了简单，简明，易于扩展和不对称合成...

  DOI：

  10.1039/c6cc06794h

文献信息

• A chiral pool approach for asymmetric syntheses of (−)-antrocin, (+)-asperolide C, and (−)-trans-ozic acid
  作者：Fu-Zhuo Li、Shuang Li、Peng-Peng Zhang、Zhi-Hui Huang、Wei-Bin Zhang、Jianxian Gong、Zhen Yang

  DOI：10.1039/c6cc06794h

  日期：——

  Ozonolysis of aromatic abietane (+)-carnosic acid (4) is used to create an important intermediate in an enantiomerically pure form, resulting in a simple, concise, readily scalable, and asymmetric synthesis of...

  芳香族枞酸（+）-肌酸（4）的臭氧分解用于创建对映异构体纯净形式的重要中间体，从而实现了简单，简明，易于扩展和不对称合成...