1-iodo-3-methoxy-5-methylbenzene | 1261826-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-3-methoxy-5-methylbenzene
• CAS: 1261826-46-3
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: RMXXCQZHSGBVBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3-methoxy-5-methylbenzene 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-iodo-3-methyl-5-((2-methylallyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的无向CH-H活化/烯烃插入合成吲哚稠合的多环化合物

  摘要：

  已经开发了一种Rh（III）催化的无向CH活化/烯烃插入物来合成多种吲哚稠合的多环化合物。分子内亲电环化反应生成了3-吲哚基铑物种，该物种经过芳基到芳基的1,4-铑迁移而实现了CH活化。通过简单地调节反应的添加剂，可以分别实现随后的烯烃的[4 + 2]碳环化或加氢芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02198
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-iodo-3-methoxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的C–H硼化作用对芳烃进行立体控制的碘化

  摘要：

  报道了一种通过连续的C–H硼化和碘化制备芳基和杂芳基碘化物的温和方法。该过程的区域选择性由C–H硼化步骤中的空间效应控制，是对现有形成芳基碘化物的方法的补充。硼酸酯的碘化具有放射性标记的芳基碘化物的合成潜力，正如SPECT成像的潜在示踪剂的简明合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/ol303164h
• 作为试剂：
  描述：

  (+)-drimane-8,11-diol 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 Dicaesio carbonate 在 碘化亚铜 1-iodo-3-methoxy-5-methylbenzene 、 甲苯 、 二乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 反应 72.03h， 以to afford (1S,2R,4aS,8aS)-1-(3-methoxy-5-methylphenoxymethyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydronaphthalen-2-ol (Compound No. 27, 1.18 g, 84%) as a yellow oil的产率得到(1S,2R,4aS,8aS)-1-(3-methoxy-5-methylphenoxymethyl)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物，其中n，R1，R4a，R4b，R5，R7和R8在此定义，或其药学上可接受的盐。所披露的化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的疾病、障碍或病况。本文还披露了包含化学式(I)化合物与药学上可接受的载体或稀释剂的组合物，以及通过向需要这些化合物的动物施用来进行SHIP1调节的方法。

  公开号：

  US20160257671A2

文献信息

• POLYMER-SUPPORTED TRANSITION CATALYST
  申请人：TOYO GOSEI CO., LTD.

  公开号：US20170283343A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A long life catalyst is provided that is conveniently and inexpensively capable of being produced and that is highly active and has inhibited metal leakage. According to aspects of the present invention, a catalyst is provided that includes: a polymer including a plurality of first structural units and a plurality of second structural units; and metal acting as a catalytic center, wherein at least part of the metal is covered with the polymer, each of the plurality of first structural units has a first atom constituting a main chain of the polymer and a first substituent group bonded to the first atom, a second atom included in each of the plurality of second structural units is bonded to the first atom, and the second atom is different from the first atom, or at least one of all substituent groups on the second atom is different from the first substituent group.

  提供了一种长寿命催化剂，可以方便、廉价地生产，具有高活性并且抑制了金属泄漏。根据本发明的方面，提供了一种包括以下组成部分的催化剂：包括多个第一结构单元和多个第二结构单元的聚合物；以及作为催化中心的金属，其中至少部分金属被聚合物覆盖，每个第一结构单元包括构成聚合物主链的第一原子和与第一原子键合的第一取代基团，每个第二结构单元中包括的第二原子与第一原子键合，且第二原子不同于第一原子，或第二原子上的所有取代基团中至少有一个与第一取代基团不同。
• Synthesis of Complex<i>ortho</i>-Allyliodoarenes by Employing the Reductive Iodonio-Claisen Rearrangement
  作者：Hem Raj Khatri、Jianglong Zhu

  DOI：10.1002/chem.201202049

  日期：2012.9.24

  I(o)dide behind the wheel: Aromatic hypervalent iodine(III) compounds reacted with allyltrimethylsilane in the presence of a Lewis acid to give ortho‐allyliodoarenes through a reductive iodonio‐Claisen rearrangement (see scheme). An meta‐electron‐donating group in the λ3‐iodanes was indispensable to favor the [3,3]‐sigmatropic rearrangement over reductive elimination. The method was successfully used

  方向盘后面I（O）啶：芳香族高价碘（III）化合物与烯丙基三甲基硅烷在路易斯酸的存在下反应得到邻-allyliodoarenes通过还原iodonio-Claisen重排（参见方案）。的间位在供电子基团λ 3个-iodanes是必不可少的，以有利于[3,3] -sigmatropic重排过还原消除。该方法已成功用于抗真菌天然产物broussin的简明合成。
• Leukotriene B4 Inhibitors
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20090054466A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供了化合物的公式(I)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病（例如COPD）是有用的。
• ANGIOGENIC RESORCINOL DERIVATIVES
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20120172339A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Novel resorcinol derivatives and methods of preparation and use are presented. These compounds can stimulate angiogenesis as a biological function triggered by the activation of one cannabinoid receptor distinct from CB1 and CB2. Thus, these compounds are specific ligands for one cannabinoid receptor distinct from CB1 and CB2. The invented compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本发明提供了新型间苯二酚衍生物的制备方法和用途。这些化合物可以刺激血管生成，作为一种由激活与CB1和CB2不同的一种大麻素受体而触发的生物学功能。因此，这些化合物是与CB1和CB2不同的一种大麻素受体的特异性配体。当以治疗有效量的方式向个体或动物施用这些发明化合物时，会在个体或动物中产生足够高的该化合物水平，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗许多生理状况。
• SHIP1 modulators and methods related thereto
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08101605B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds of structure (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Such compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  结构式（I）的复合物，包括立体异构体和药物可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的疾病、疾病或状况。本文还披露了包含结构式（I）的化合物与药物可接受的载体或稀释剂的组合物，以及通过向需要此类化合物的动物投与此类化合物来进行SHIP1调节的方法。