4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: dtbpy；4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine；5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine；4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine；5-tert-butyl-2-(5-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: SJABPXPQZKYCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [Re(bpy-tBu)(CO)4](OTf)
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳释放通过电子转移催化的：的电化学和光谱研究[重（BPY-R）（CO）4 ]（OTF）络合物相关的CO 2还原†

  摘要：

  [Re（bpy- t Bu）（CO）4 ]（OTf）（bpy- t Bu =4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，OTf =三氟甲磺酸盐）（1）和[Re（bpy）（CO）4 ]（OTf）（py = 2,2'-联吡啶）（2）的合成和研究作为拟议的中间体通过Re（bpy-R）（CO）3 X电催化还原二氧化碳（CO 2）。这两种化合物在CO 2的循环伏安图中均显示出增强的电流响应。配合物1也通过X射线晶体学表征。1和2的红外光谱电化学（IR-SEC）表明，当阳离子四羰基化合物暴露于还原电势时，CO配体被标记，[Re（bpy-R）（CO）3（CH 3 CN）] +物种形成。建议通过一种电子转移催化的方法，其中催化量的还原物种传播配体交换反应。将催化量的插层石墨（KC 8）（一种化学还原剂）添加到1或2的溶液中，还可以定量形成[Re（bpy-R）（CO）3（CH 3 CN）] +，表示CO损失是由电子转移而不是电极本身催化的。

  DOI：

  10.1039/c3dt50612f
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯异烟酸甲酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 大环化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及含大环类抑制剂、组合物及其应用。特别地，本发明涉及式(I)所示的化合物、含有本发明化合物的药物组合物，及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2024017358A1

文献信息

• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Platinum:  Synthesis, Reactivity, and Luminescence¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic050748o

  日期：2005.10.1

  t-Bu, (Pr4N)(2)2b, (Et4N)(2)2b; R = OMe, (Pr4N)(2)2c] were prepared from PtCl(2), piperidine, the corresponding QCl salt, and 1a-c in molar ratio 1:2:2:2. In the absence of QCl, the complexes (pipH)(2)2b and [Pt(pip)(4)]2b were isolated depending on the PtCl(2):pip molar ratio. The neutral complexes [PtS2C=C(C12H6R(2)-2,7)L(2)] [L = PPh(3), R = H (3a), t-Bu (3b), OMe (3c); L = PEt(3), R = H (4a),

  通过使不同的氯铂（II）前体与二硫代哌啶鎓（ pipH）[（2,7-R2C12H6）CHCS2] [R = H（1a），t-Bu（1b）或OMe（1c）]在存在哌啶的情况下。阴离子配合物Q2 [Pt S（2）C = C（C12H6R（2）-2,7）} 2] [R = H，（Pr（4）N）（2）2a; R = t-Bu，（Pr4N）（2）2b，（Et4N）（2）2b; R = OMe，（Pr4N）（2）2c]是由PtCl（2），哌啶，相应的QCl盐和1a-c摩尔比为1：2：2：2制备的。在没有QCl的情况下，取决于PtCl（2）：pip摩尔比，分离出复合物（pipH）（2）2b和[Pt（pip）（4）] 2b。中性络合物[Pt S2C = C（C12H6R（2）-2,7）L（2）] [L = PPh（3），R = H（3a），t-Bu（3b），OMe（3c） ; L = PEt（3），R
• Generation of Alkoxyl Radicals by Photoredox Catalysis Enables Selective C(sp³ )−H Functionalization under Mild Reaction Conditions
  作者：Jing Zhang、Yang Li、Fuyuan Zhang、Chenchen Hu、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201510014

  日期：2016.1.26

  Reported herein is the first visible‐light‐induced formation of alkoxyl radicals from N‐alkoxyphthalimides, and the Hantzsch ester as the reductant is crucial for the reaction. The selective hydrogen atom abstraction by the alkoxyl radical enables C(sp3)−H allylation and alkenylation reactions under mild reaction conditions at room temperature. Broad substrate variations, including a structurally complexed

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。
• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• Synthesis of [RuCl2(NO)2(THF)] and its Double CN Bond-Forming Reactions with Alkenes
  作者：Mark R. Crimmin、Robert G. Bergman、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201100816

  日期：2011.5.2

  Unruly NO more: The synthesis of [RuCl2(NO)2(THF)] has been achieved by the reaction of [(cymene)RuCl2}2] with NO in THF. In the presence of a chelating L2‐type ligand [RuCl2(NO)2(THF)] binds alkenes to its nitrosyl nitrogen atoms (see scheme).

  毫无节制：[RuCl 2（NO）2（THF）]的合成是通过[（cymene）RuCl 2 } 2 ]与NO在THF中的反应实现的。在存在螯合的L 2型配体[RuCl 2（NO）2（THF）]的情况下，烯烃会与其亚硝酰基氮原子结合（请参阅方案）。
• Synthesis, Characterization, and Photophysical Study of Luminescent Rhenium(I) Diimine Complexes with Various Types of N-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Chi-On Ng、Shek-Man Yiu、Chi-Chiu Ko

  DOI：10.1021/ic4028145

  日期：2014.3.17

  A series of luminescent Re(I) diimine complexes with various types of N-heterocyclic carbene (NHC) ligands has been synthesized through the reaction between isocyano Re(I) diimine complexes with different nucleophiles. These Re(I) NHC complexes were characterized by 1H and 13C NMR and IR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. One of the precursor complexes fac-Re(CO)3[CN(H)C6H4-2-O]2Br}

  通过异氰基Re（I）二亚胺配合物与不同亲核试剂之间的反应，合成了具有各种N-杂环卡宾（NHC）配体的一系列发光Re（I）二亚胺配合物。这些Re（I）NHC配合物的特征在于1 H和13 C NMR和IR光谱，质谱和元素分析。前体配合物之一fac- Re（CO）3 [ CN（H）C 6 H 4 -2- O] 2Br}和五个具有不同类型NHC配体的Re（I）二亚胺配合物也通过X射线晶体学进行了结构表征。在制备这些Re（I）NHC络合物时，发现合成络合物前体中异氰酸酯配体的反应性受到反式配体的电子性质的显着影响。所有这些络合物在室温下在脱气的CH 2 Cl 2和CH 3 CN溶液中均显示3 MLCT [dπ（Re）→π*（N–N）]磷光。通过研究这些Re（I）NHC配合物的光物理和电化学性质，研究了不同类型的NHC配体的电子性质。