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9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)
英文别名
9-[8-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-acridin-9-yl)amino]octylamino]-3,4-dihydro-2H-acridin-1-one
9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)化学式
CAS
——
化学式
C34H38N4O2
mdl
——
分子量
534.701
InChiKey
JWLXTBCPUGGARO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以50%的产率得到9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    Bistacrines作为潜在的抗胰体激素药物
    摘要:
    人类非洲锥虫病(HAT)是由锥虫属的两个亚种引起的,即布氏锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)和布氏锥虫(Trypanosoma brucei gambiense)。如果不及时治疗,该疾病将是致命的,并且由于目前只有五种药物不足,治疗受到限制。在初步研究中,发现二聚他克林衍生物以纳摩尔浓度范围的IC 50值抑制寄生虫生长。这促使合成了一个小巧但精巧的单体和二聚他克林型化合物库,并评估了其抗原生动物活性。Rhodesain,一种溶酶体组织蛋白酶-L,如布氏罗氏沼虾的半胱氨酸蛋白酶对寄生虫生存至关重要,可能是他克林衍生物的靶标。此外,还发现了双黄酮对锥虫硫磷还原酶的抑制作用。这种黄素蛋白氧化还原酶是原生动物特有的抗硫醇氧化还原系统中氧化应激的主要防御手段。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.06.051
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲腈四丁基碘化铵对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)
    参考文献:
    名称:
    Bistacrines作为潜在的抗胰体激素药物
    摘要:
    人类非洲锥虫病(HAT)是由锥虫属的两个亚种引起的,即布氏锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)和布氏锥虫(Trypanosoma brucei gambiense)。如果不及时治疗,该疾病将是致命的,并且由于目前只有五种药物不足,治疗受到限制。在初步研究中,发现二聚他克林衍生物以纳摩尔浓度范围的IC 50值抑制寄生虫生长。这促使合成了一个小巧但精巧的单体和二聚他克林型化合物库,并评估了其抗原生动物活性。Rhodesain,一种溶酶体组织蛋白酶-L,如布氏罗氏沼虾的半胱氨酸蛋白酶对寄生虫生存至关重要,可能是他克林衍生物的靶标。此外,还发现了双黄酮对锥虫硫磷还原酶的抑制作用。这种黄素蛋白氧化还原酶是原生动物特有的抗硫醇氧化还原系统中氧化应激的主要防御手段。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.06.051
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